[发明专利]一种注射用胶原蛋白水凝胶及其制备方法无效
申请号: | 201310268278.2 | 申请日: | 2013-06-28 |
公开(公告)号: | CN103333508A | 公开(公告)日: | 2013-10-02 |
发明(设计)人: | 范代娣;马晓轩;张婧婧 | 申请(专利权)人: | 陕西巨子生物技术有限公司 |
主分类号: | C08L89/00 | 分类号: | C08L89/00;C08J3/075;C08J3/24;A61L27/24;A61L27/52 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人: | 李罡 |
地址: | 710077 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 胶原 蛋白 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种注射用胶原蛋白水凝胶,其特征在于:
是以胶原蛋白为原料,使用交联剂使原料分子间或分子内发生交联反应形成的水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶,其特征在于:
所述的胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶;
或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;
所述的交联剂选自1,4-丁二醇二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、1,2,7,8- 二环氧辛烷、碳化二亚胺;
或谷氨酰胺转移酶。
3.一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:
由以下步骤实现:
步骤一:将胶原蛋白溶解于碱性溶液中,制备得到胶原蛋白质量浓度为5%-20%的溶液;
步骤二:加入环氧类化合物作交联剂,添加量为溶液质量的0.5%-10%,反应温度35-55℃,反应时间10-48小时,放置冷却;
步骤三:将所得产物进行粉碎;
步骤四:将得到的颗粒产物置于其体积10-50倍的缓冲液中清洗1-2天;
步骤五:离心除去缓冲液,收集沉淀得到颗粒状凝胶。
4.根据权利要求3所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤一中,胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶,或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;
碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠溶液,摩尔体积浓度为0.05-0.5mol/L;
步骤二中,环氧类化合物选自1,4-丁二醇二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、1,2,7,8- 二环氧辛烷、碳化二亚胺;
步骤三中,粉碎方式选自挤压、研磨、切割;
步骤四中,缓冲液为磷酸盐缓冲液,摩尔体积浓度为0.01-0.05 mol/L,pH值为6-7。
5.一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:
由以下步骤实现:
步骤一:将胶原蛋白溶解于去离子水中,制备得到胶原蛋白质量浓度为5%-20%的溶液;
步骤二:调节溶液pH值至5-7;
步骤三:加入谷氨酰胺转移酶,加入谷氨酰胺转移酶与胶原蛋白的比例为2-15U/g,反应温度30-55℃,反应时间1-6小时,放置冷却;
步骤四:90℃下将酶灭活5min;
步骤五:将所得产物进行粉碎。
6.根据权利要求5所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:
步骤一中,胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶,或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;
步骤二中,pH值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠溶液,摩尔体积浓度为0.01-1mol/L;
或选自盐酸、硫酸、磷酸溶液,摩尔体积浓度为0.01-1mol/L;
步骤五中,粉碎方式选自挤压、研磨、切割。
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