[发明专利]一种注射用胶原蛋白水凝胶及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310268278.2 申请日: 2013-06-28
公开(公告)号: CN103333508A 公开(公告)日: 2013-10-02
发明(设计)人: 范代娣;马晓轩;张婧婧 申请(专利权)人: 陕西巨子生物技术有限公司
主分类号: C08L89/00 分类号: C08L89/00;C08J3/075;C08J3/24;A61L27/24;A61L27/52
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 李罡
地址: 710077 陕西省西安市*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 注射 胶原 蛋白 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种注射用胶原蛋白水凝胶,其特征在于:

是以胶原蛋白为原料,使用交联剂使原料分子间或分子内发生交联反应形成的水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶,其特征在于:

所述的胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶;

或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;

所述的交联剂选自1,4-丁二醇二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、1,2,7,8- 二环氧辛烷、碳化二亚胺;

或谷氨酰胺转移酶。

3.一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:

由以下步骤实现:

步骤一:将胶原蛋白溶解于碱性溶液中,制备得到胶原蛋白质量浓度为5%-20%的溶液;

步骤二:加入环氧类化合物作交联剂,添加量为溶液质量的0.5%-10%,反应温度35-55℃,反应时间10-48小时,放置冷却;

步骤三:将所得产物进行粉碎;

步骤四:将得到的颗粒产物置于其体积10-50倍的缓冲液中清洗1-2天;

步骤五:离心除去缓冲液,收集沉淀得到颗粒状凝胶。

4.根据权利要求3所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:

步骤一中,胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶,或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;

碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠溶液,摩尔体积浓度为0.05-0.5mol/L;

步骤二中,环氧类化合物选自1,4-丁二醇二缩水甘油基醚、乙二醇二缩水甘油基醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、1,2,7,8- 二环氧辛烷、碳化二亚胺;

步骤三中,粉碎方式选自挤压、研磨、切割;

步骤四中,缓冲液为磷酸盐缓冲液,摩尔体积浓度为0.01-0.05 mol/L,pH值为6-7。

5.一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:

由以下步骤实现:

步骤一:将胶原蛋白溶解于去离子水中,制备得到胶原蛋白质量浓度为5%-20%的溶液;

步骤二:调节溶液pH值至5-7;

步骤三:加入谷氨酰胺转移酶,加入谷氨酰胺转移酶与胶原蛋白的比例为2-15U/g,反应温度30-55℃,反应时间1-6小时,放置冷却;

步骤四:90℃下将酶灭活5min;

步骤五:将所得产物进行粉碎。

6.根据权利要求5所述的一种注射用胶原蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于:

步骤一中,胶原蛋白选自从动物组织中提取的全长胶原蛋白、胶原蛋白多肽、明胶,或采用基因工程方法生产的重组胶原蛋白、类人胶原蛋白;

步骤二中,pH值调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠溶液,摩尔体积浓度为0.01-1mol/L;

或选自盐酸、硫酸、磷酸溶液,摩尔体积浓度为0.01-1mol/L;

步骤五中,粉碎方式选自挤压、研磨、切割。

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