[发明专利]一种中草药抗菌洗液及其制备工艺

权利要求书

1.一种中草药抗菌洗液，其特征在于包括以下组分，且各组分的重量份如下：

蕲艾叶    80～120         苦参   20～40             百部   7～13

蛇床子   3～7             地肤子   3～7             乳酸   4～6

RH-40或吐温20    50～70                DTC或烷基糖苷     50～70

CAB-35或咪唑啉    20～40                乙醇             90～110 

 醋酸氯已定         3～10                 纯化水         1500～2000。

2.根据权利要求1所述的中草药抗菌洗液，其特征在于包括以下组分，且各组分的重量份如下：

蕲艾叶    80～120         苦参   20～40             百部   7～13

蛇床子   3～7             地肤子   3～7             乳酸   4～6

RH-40或吐温20    50～70                DTC或烷基糖苷     50～70

CAB-35或咪唑啉    20～40                乙醇             90～110 

 醋酸氯已定         3～10                 纯化水         1500～2000

薄荷脑   0.10～0.14       冰片    0.10～0.14        甘油   70～90  。

3.根据权利要求2所述的中草药抗菌洗液，其特征在于包括以下组分，且各组分的质量份为： 

蕲艾叶   100           苦参   30             百部   10

蛇床子   5             地肤子   5            乳酸   5.0

RH-40   60             DTC    60             CAB-35   30 

乙醇   100            醋酸氯已定   9.0       纯化水   1680  

薄荷脑   0.12         冰片   0.12             甘油   80    。

4.权利要求1所述洗液的制备工艺，其特征在于包括以下步骤：（1）按照权利要求1所述重量份称取蕲艾叶、苦参、百部、蛇床子和地肤子五味药材，投入动态提取罐中，加入浓度为70%的酒精，加热并煮沸，在常压沸腾状态下回流提取5-8小时后得到药液，将药液真空浓缩到在80～85℃下相对密度为1.05～1.07，得到药液A，药液量为药材量的1/2～2/3；

（2）按照权利要求1中所述重量份称取浓度95%乙醇，搅拌7～13min，再按重量份加入RH-40或吐温20，以及醋酸氯己定，加热至35～45℃，搅拌25～35min，冷却后过滤得药液B；

（3）称取上述重量份的纯化水，加热沸腾25～35min，降温至40～50℃，加入上述重量份的DTC或烷基糖苷，以及CAB-35或咪唑啉，加热沸腾25～35min后，将药液B加入纯化水中，待温度降至45～55℃时，再加入药液A，至温度降至35～45℃时，加入乳酸使PH值调节至4.0～4.5，继续搅拌直至混合均匀后，过滤即制得本发明的中草药抗菌洗液。

5.根据权利要求4所述的洗液的制备工艺，其特征在于：步骤（2）中按照权利要求2中所述重量份称取浓度95%乙醇和甘油，搅拌7～13min，再按重量份加入RH-40或吐温20，以及薄荷脑、冰片和醋酸氯己定，加热至35～45℃，搅拌25～35min，冷却后过滤得药液B。

6.根据权利要求5所述的洗液的制备工艺，其特征在于：步骤（2）中按照权利要求3中所述重量份称取浓度95%乙醇和甘油，搅拌10min，再按重量份加入RH-40、薄荷脑、冰片和醋酸氯己定，加热至40℃，搅拌30min，冷却后过滤得药液B。