[发明专利]一种血清分离胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种高分子聚合物制备技术领域，特别是涉及一种血清分离胶。

背景技术

血清分离胶为化学惰性的、具有触变性的粘性胶体，其密度在1.04左右，正好在血清与血块的密度之间，采血后，离心分离，分离胶移到采血管中央，将血清与血浆完全隔离，避免了血细胞与血清之间的互相溶合，保证了血样成分在一定时间内的稳定性，大大延长所采血样的放置时间，减轻了化验员的劳动强度，提高了工作效率。

1973年美国PECTON公司以硅油和硅石为原料制成凝胶并装入玻璃试管中投放市场；1982年日本积水化学工业及其同行用塑料试管代替玻璃试管实现商品化；美国专利用硅油，二氧化硅，氯乙烯粉末制备了血清分离胶，但放置一段时间后，血清分离胶粘度发生变化，影响血清的分离质量；日本专利介绍了用氯气处理聚丁烯技术，虽然能制备出合格的血清分离胶，但聚丁烯氯化过程较复杂，并容易造成环境污染；欧洲专利公布了一种血清分离胶的合成方法，原料为环氧化大豆油经过氯化处理的聚丁烯和疏水二氧化硅，也存在环境污染问题。

近几年来，真空采血器行业的发展如雨后春笋，各企业对分离胶的需求达到了“洛阳纸贵”的程度，血液分离胶国外产品迅速垄断了国内市场。目前我国各大型医院所用真空采血管的血清分离胶绝大部分使用的是美国BD公司的产品，国产血清分离胶虽然进入市场，但国产分离胶的稳定性、粘着力和触变性较差，抗γ-射线能力差，与美国BD公司血清分离胶的质量水平差距较大，市场上普遍不愿接受。由于血清分离胶的产品制备涉及医学，高分子科学，有机化学，无机化学，分析化学，生物学，材料学等多学科领域，具有较高的技术含量和严格的生产及使用工艺条件，而在临床化学，血清学，免疫学等检测中，所需标本大都需要分离血清，因此，血清分离胶的市场需求量相当大。

发明内容

针对上述技术的特点，一种血清分离胶，由以下质量份的原料制备而成：

聚丙烯酸酯树脂          100份

触变剂疏水气相白炭黑    5～10份

稀释剂DOP               0～10份

其中所述的聚丙烯酸酯树脂按照如下配比制备而成：

一种血清分离胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）将甲苯、2-巯基乙醇、50％质量比的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸乙酯的混合物以及0.6份BPO加入到烧瓶中；

（2）搅拌升温，当温度达到85℃～90℃时，将剩余含有0.6份BPO、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸乙酯的单体混合物从滴液漏斗中滴加到反应烧瓶中，保持温度85℃～90℃，3h内滴完单体；

（3）继续反应1h后，降温到70℃以下，得到丙烯酸酯共聚物溶液；

（4）溶液减压蒸馏2h，去除溶剂甲苯及未反应的单体，得到聚丙烯酸酯溶液；

（5）将疏水气相二氧化硅5～10份和稀释剂DOP0～10份加到聚丙烯酸酯溶液中，搅拌均匀；

（6）抽真空脱泡，得到产物血清分离胶。

本发明的有益效果在于，本发明具有制备工艺简单、生产过程易于控制、原料成本低、节能和产品性能更加稳定的特点。用本方法制备的血清分离胶内聚力强，具有较好的拉丝性和触变性。

具体实施方式

本发明提供一种血清分离胶，由以下质量份的原料配备而成：

聚丙烯酸酯树脂          100份

触变剂疏水气相白炭黑    5～10份

稀释剂DOP              0～10份

其中所述的聚丙烯酸酯树脂按照如下配比制备而成：

一种血清分离胶的制备方法，包括如下步骤：

（1）将甲苯、2-巯基乙醇、50％质量比的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸乙酯的混合物以及0.6份BPO加入到烧瓶中；

（2）搅拌升温，当温度达到85℃～90℃时，将剩余含有0.6份BPO、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸乙酯的单体混合物从滴液漏斗中滴加到反应烧瓶中，保持温度85℃～90℃，3h内滴完单体；

（3）继续反应1h后，降温到70℃以下，得到丙烯酸酯共聚物溶液；

（4）溶液减压蒸馏2h，去除溶剂甲苯及未反应的单体，得到聚丙烯酸酯溶液；

（5）将疏水气相二氧化硅5～10份和稀释剂DOP0～10份加到聚丙烯酸酯溶液中，搅拌均匀；

（6）抽真空脱泡，得到产物血清分离胶。

实施例1：

本发明提供一种血清分离胶，由以下质量份的原料制备而成：