[发明专利]自适应控制对比度增强诊断成像过程的系统和方法有效
| 申请号: | 201310248617.0 | 申请日: | 2007-11-22 |
| 公开(公告)号: | CN103315740A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
| 发明(设计)人: | M.G.莫列兹;H.A.麦丹尼尔;S.E.特雷维诺 | 申请(专利权)人: | 通用电气公司 |
| 主分类号: | A61B5/055 | 分类号: | A61B5/055;A61B6/03;A61B8/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 叶晓勇;卢江 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 自适应 控制 对比度 增强 诊断 成像 过程 系统 方法 | ||
1.一种用于诊断成像装置的系统控制装置,包括:
用户界面,适配成允许用户输入对给定扫描特定的数据;
造影剂输送装置,配置成使造影剂输送给扫描对象;
数据处理模块,配置成从扫描数据重构图像;和
扫描协议模块,连接成接收由所述用户在所述用户界面上输入的数据,并且被编程以:
规定所述给定扫描的扫描协议以从受关注区域(ROI)获得所述扫描数据;
从所重构的图像中确定所述ROI中造影剂的增强值;
在所述给定扫描期间,基于所述增强值来调节所述扫描协议的x射线剂量;以及
基于包括所调节的x射线剂量的所述扫描协议来促成所述ROI的后续扫描的开始。
2.如权利要求1所述的系统控制装置,其中,对所述给定扫描特定的所述数据包括静态扫描对象参数和扫描类型中的至少一个。
3.如权利要求1所述的系统控制装置,其中,所规定的扫描协议包括造影剂输送协议。
4.如权利要求3所述的系统控制装置,其中,所规定的扫描协议包括与诊断成像扫描的多个注射阶段对应的多个造影剂输送协议。
5.如权利要求1所述的系统控制装置,其中,所述造影剂输送装置包括用来注射所述造影剂的自动造影剂注射装置和用来通知操作员何时施用所述造影剂的指示器中的至少一个。
6.一种对比度增强诊断成像的方法,包括:
对于给定扫描对象,基于成像扫描序列的多个扫描参数、多个造影剂参数和多个对象参数来估算预期造影剂增强值的输送后时间;
执行包括数据扫描部分的所述成像扫描序列,所述数据扫描部分经过时间选择以与所述输送后时间相一致;
在所述成像扫描序列期间,经由诊断成像系统的扫描协议模块来控制造影剂的施用;
在所述数据扫描部分期间,获得所述扫描对象的受关注区域(ROI)的扫描数据;
至少基于所获得的扫描数据来重构所述扫描对象的所述ROI的图像;
基于所重构的图像,对所述成像扫描序列的所述多个扫描参数的第一扫描参数进行适配以调节所述成像扫描序列的x射线剂量;
执行所适配的成像扫描序列,该成像扫描序列包括所适配的第一扫描参数;以及
在所适配的成像扫描序列的所述数据扫描部分期间,获得所述扫描对象的所述ROI的扫描数据。
7.如权利要求6所述的方法,其中,所述多个对象参数包括静态对象参数和动态对象参数。
8.如权利要求7所述的方法,其中,多个静态对象参数包括对象重量、性别、年龄、身高和体重指数中的至少一个;并且其中,多个动态对象参数包括心率、血压、呼吸速率和定时造影剂团数据中的至少一个。
9.如权利要求6所述的方法,其中,所述多个造影剂参数包括造影剂类型、造影剂团类型、多个注射阶段、造影剂容积、造影剂流量、注射持续时间和对比度增强持续时间中的至少一个。
10.一种用于对比度增强诊断成像的方法,包括:
对于给定扫描对象,基于成像扫描序列的多个扫描参数、多个造影剂参数和多个对象参数来估算预期造影剂增强值的输送后时间;
执行包括数据扫描部分的所述成像扫描序列,所述数据扫描部分经过时间选择以与所述输送后时间相一致;
在所述成像扫描序列期间,经由诊断成像系统的扫描协议模块来控制造影剂的施用;
在所述成像扫描序列期间,重新估算所述输送后时间;
在所述成像扫描序列期间,对所述多个扫描参数的第一扫描参数进行适配以将所述成像扫描序列的所述数据扫描部分的时间选择调节到与所重新估算的输送后时间相一致;
在所述数据扫描部分期间,获得所述扫描对象的扫描数据;
至少基于所获得的扫描数据来重构所述扫描对象的图像。
11.如权利要求10所述的方法,其中,所述多个对象参数包括静态对象参数和动态对象参数。
12.如权利要求11所述的方法,其中,多个静态对象参数包括对象重量、性别、年龄、身高和体重指数中的至少一个;以及其中,多个动态对象参数包括心率、血压、呼吸速率和定时造影剂团数据中的至少一个。
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