[发明专利]一种牙科修复材料及其制备方法有效
申请号: | 201310246870.2 | 申请日: | 2013-06-20 |
公开(公告)号: | CN103340755A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
发明(设计)人: | 陈海峰;梅域城 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | A61K6/097 | 分类号: | A61K6/097;A61K6/04;A61K6/033 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;王春霞 |
地址: | 100871 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 牙科 修复 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种牙科修复材料及其制备方法。
背景技术
牙本质构成牙体的主体部分,位于牙釉质和牙骨质的内层,也是牙髓腔及根管的侧壁,颜色淡黄。其中矿物质约占65%~75%,有机质占20%,其余5%~10%为水,因此矿化不如釉质,但比釉质具有更大的弹性。平均显微硬度约为釉质的1/5,但在两者交界处硬度较高,约为近髓端的3倍,由此可增强对釉柱的支持。
若用显微镜观察,可见到牙本质内有许多排列规则的细管,称为牙本质小管,管内有神经纤维,当牙本质暴露后,能感受外界冷、热、酸、甜等刺激,而引起疼痛。牙本质过敏主要是指釉质遭受破坏,牙本质暴露部分,受到温度(冷、热)、化学的(酸、碱)和机械的(刷牙、咬硬物)等刺激时,所引起的异常酸痛的感觉。过敏会极大降低患者的生活质量,给进食和其他日常活动带来困难,同时也可能引发其他口腔疾病。
目前口腔临床上主要通过药物脱敏疗法,使药物渗入牙本质小管,使蛋白凝固,或药物体本身沉积小管内,阻止外界刺激传入,达到脱敏目的。这种方法同样存在缺点:一、药物和牙本质的成分存在较大的差异,且通过蛋白质凝固的办法达到的脱敏效果不持久;二、磺酚、麝香草酚、氨硝酸银、75%氟化钠等脱敏药物,本身存在较大的刺激性,治疗的过程患者需承受较大的痛苦。因此,需要一种更强生物相容性的方法,用来修复治疗牙本质过敏、先天缺损,以及由龋齿带来的损伤。和釉质不同的是,牙本质具有一定的损伤自我修复能力:在牙齿萌出以后,由于磨损、外伤、龋病或手术过程等原因而使牙本质遭受刺激时,在牙本质小管的髓端会形成第三期牙本质,即修复性牙本质。但这一过程不能完全阻止外界损伤刺激,也不能还原到未受到损伤的初始状态,还需要一种有效的医学手段去进行临床治疗。找到一种具有良好生物相容性的牙科修复材料或者找到一种可以完美修复釉质损伤的方法,吸引着众多的科学工作者。由于牙本质的主体成分是无机生物矿物,通过单纯的化学的而非细胞的方法来修复或再生本质是可能的。
发明内容
本发明的目的是提供一种牙科修复材料及其制备方法。
本发明所提供的一种牙科修复材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)将牙本质浸泡于EDTA水溶液中;
(2)将经步骤(1)处理后的牙本质置于透明质酸钠-硝酸钙水凝胶中;经静置后继续加入磷酸二氢根离子和氟离子水溶液,经反应即得到所述牙科修复材料;
所述透明质酸钠-硝酸钙水凝胶为透明质酸钠与硝酸钙水溶液的混合物。
上述的制备方法中,所述透明质酸钠的分子量可为12万~14万道尔顿。
上述的制备方法中,步骤(1)中,所述EDTA水溶液的摩尔浓度可为0.25~0.4mol/L;
所述浸泡的温度可为60~70℃,时间可为6~7小时,如在60℃下浸泡6小时。
上述的制备方法中,步骤(2)中,所述透明质酸钠-硝酸钙水凝胶的pH值可为6.0~7.0,如6.0;
所述透明质酸钠-硝酸钙水凝胶中,所述透明质酸钠与所述硝酸钙的质量比可为2:2.3~2.4,如2:2.36。
上述的制备方法中,所述硝酸钙水溶液的摩尔浓度可为0.10~0.20mol/L,具体可为0.167mol/L。
上述的制备方法中,步骤(2)中,所述磷酸二氢根离子和氟离子水溶液中的磷酸二氢根离子来自NH4H2PO4;
所述磷酸二氢根离子和氟离子水溶液中的氟离子来自NH4F。
上述的制备方法中,步骤(2)中,所述磷酸二氢根离子和氟离子水溶液中,所述磷酸二氢根离子的摩尔浓度可为0.15~0.18mol/L,如0.15mol/L,所述氟离子的摩尔浓度可为0.05~0.06mol/L,如0.05mol/L。
上述的制备方法中,步骤(2)中,硝酸钙、所述磷酸二氢根离子与所述氟离子的摩尔比可为4.5~5:3:0.5~2,具体可为5:3:1。
上述的制备方法中,步骤(2)中,所述反应可在35~40℃的条件下进行2~7天。
本发明进一步提供了由上述方法制备的牙科修复材料。
本发明还提供了透明质酸钠在调控氟化羟基磷酸钙晶体生长中的应用。
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