[发明专利]一种微波-紫外制备α-MoO3 纳米带的方法

权利要求书

1.一种微波-紫外制备α-MoO₃纳米带的方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将分析纯的(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O加入到去离子水中制得钼酸铵的浓度为0.005～0.5mol/L的溶液A；

2）将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；

3）将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中，将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，并固定好，采用铂电阻测温方式进行测温；

4）采用微波-紫外合成模式，紫外灯的功率为300W，紫外灯中心波长为365nm，选择温度-时间工作模式，设定反应温度50～90℃，时间30～150min，微波加热时间设为10min，保温过程微波的输出功率为24W，反应结束后自然冷却到室温；

5）打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，取出产物洗涤后置于50～80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得α-MoO₃纳米带。

2.根据权利要求1所述的微波-紫外制备α-MoO₃纳米带的方法，其特征在于：所述步骤2）采用6～9mol/L的HNO₃溶液调节溶液A的pH。

3.根据权利要求1所述的微波-紫外制备α-MoO₃纳米带的方法，其特征在于：所述步骤3）的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪采用UWave-1000型的微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪。

4.根据权利要求1所述的微波-紫外制备α-MoO₃纳米带的方法，其特征在于：所述步骤5）洗涤依次采用去离子水和无水乙醇重复洗涤4～7次。