[发明专利]一种原位增强增韧MC尼龙6复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201310244689.8 | 申请日: | 2013-06-20 |
公开(公告)号: | CN103289381A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 叶林;赵明久;徐胜 | 申请(专利权)人: | 四川大学;泸州科华工程塑料公司 |
主分类号: | C08L77/02 | 分类号: | C08L77/02;C08L75/08;C08K7/14;C08G69/18;C08G18/50;C08G18/10 |
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地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原位 增强 mc 尼龙 复合材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种原位增强增韧MC尼龙6复合材料及其制备方法,属于聚合物合成及加工领域。
背景技术
单体浇铸尼龙(简称MC尼龙)是应用己内酰胺阴离子聚合技术发展起来的新型工程塑料,其分子量高,结晶度高,密度大,因而机械强度、刚度、耐磨性能比一般尼龙优异,耐化学性能好,吸水性小,尺寸稳定性好,并可采用在热模具中将聚合及成型合而为一的本体聚合方式,特别适于大型尼龙成型制品,在许多领域中正逐步替代铜、铝、钢铁等金属材料,广泛用于机械、石油化工、纺织、交通、建筑、冶金等行业。但未经改性的MC尼龙在实际应用中存在着强度模量较低,低温韧性较差等缺点,限制了MC尼龙制品的广泛应用。
人们已开展大量工作对MC尼龙进行增韧改性研究。中国专利CN200610040172.7,公开了一种热塑性聚氨酯(TPU)/尼龙6复合材料的原位缩聚的制备方法,所制备的复合材料冲击韧性得到了较大改善。张玉梅等,塑料,2009,38(1),描述了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)粉末增韧MC尼龙6的研究,结果表明复合材料的冲击强度得到了较大的提高。杨柳青等,高分子通报,2005, (2), 81-87,提出了分子筛增强增韧MC尼龙6一系列的模型及机理,但其增韧程度有限。程晓春等,淮阴工学院学报,2006,15(5),对己内酰胺与十二内酰胺阴离子共聚制备改性MC尼龙6进行了研究,发现当十二内酰胺含量较高时,尼龙的韧性增加显著,但是强度降低明显。以上改性方法中,通常在形成抗冲击强度和低温韧性优良的MC尼龙共混物时,伴随着力学强度和刚性的降低和损失。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足而提供一种原位增强增韧MC尼龙6复合材料及其制备方法,其特点是选用增强作用显著的玻璃纤维以及多支化聚醚-多异氰酸酯预聚体通过原位聚合制备增强增韧MC尼龙6,获得刚韧平衡、综合性能优异的MC尼龙6复合材料。
本发明的目的由以下技术措施实现,其中所述原料分数除特殊说明外,均为重量份数。
原位增强增韧MC尼龙6复合材料的起始原料配方组分为:
己内酰胺 100 份
玻璃纤维 10~30份
碱催化剂 0.01~1份
多异氰酸酯 0.1~1份
端氨基聚醚 1~5份
其中,玻璃纤维直径为10-15um,长度为100-1000um;
碱催化剂为金属钠、金属钾、氢氧化钠、己内酰胺钠、甲醇钠中的任一种;
多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、三苯甲烷三异氰酸酯(TTI)中的任一种;
端氨基聚醚为端氨基聚氧化丙烯醚(分子量:2000~5000 g/mol)、端氨基聚氧化乙烯醚(分子量:500~3000 g/mol)中的任一种。
聚醚-多异氰酸酯预聚体的制备
取0.1~1份的多异氰酸酯放入三口烧瓶中,取1~5份端氨基聚醚于恒压漏斗中,于室温缓慢滴加端氨基聚醚,反应20-40分钟,获得聚醚-多异氰酸酯预聚体;
原位增强增韧MC尼龙6复合材料的制备
将100份己内酰胺在90℃~120℃使之完全融化,加入10-30份玻璃纤维,升温至125℃~150℃,减压蒸馏除去水分;然后将0.01-1份碱催化剂加入反应釜内,再次进行真空蒸馏除水,升温至135-160℃,卸除真空,并迅速加入1~5份聚醚-多异氰酸酯预聚体,搅拌均匀,迅速注入已预热至160-200℃的模具中,聚合反应20-90分钟,自然冷却后脱模。
原位增强增韧MC尼龙6复合材料的性能
将20份玻璃纤维与MC尼龙6复合制备的MC尼龙6复合材料,其拉伸强度相对于原MC尼龙6提高50%,冲击强度提高20%,保持了很好的刚韧平衡。
本发明具有如下优点
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