[发明专利]羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法及生产设备

说明书

技术领域

本发明涉及医用高分子生物材料生产领域，具体而言，涉及羧化聚氨基多糖医用生物胶液的生产设备及制备方法。

背景技术

相关技术中的一种羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法中，首先在不锈钢桶内进行浓配，通过手动搅拌将羧化聚氨基多糖溶解在55℃注射用水中形成溶液，然后将浓配后的溶液注入配制罐中，在搅拌频率为30转/分钟的条件下进行溶液的稀配过程，稀配完成后，将溶液加热至65℃，最后溶液经过滤后灌装。在配制过程中，55℃低温配制不利于羧化聚氨基多糖的溶解，延长了配置溶液的时间。

发明内容

本发明的目的在于提供羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法及生产设备，以解决上述的问题。

在本发明的实施例中提供了一种羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法，该方法包括以下步骤：

（1）浓配：在搅拌频率为40～80转/分钟的条件下，用85-100℃的注射用水溶解羧化聚氨基多糖，形成溶液；

（2）稀配：首先在浓配后的溶液中第二次加入85-100℃的注射用水，同时向溶液中通入注射用水的蒸汽，对溶液进行加热，使溶液的温度维持在85～100℃；然后保持搅拌频率为40～80转/分钟的条件下，再次搅拌30-55分钟，在搅拌的同时不断将位于底部的溶液导出再由顶部加入，使羧化聚氨基多糖中大分子物质循环溶解；

（3）将稀配后的溶液经过滤后灌装。

在本发明的实施例中还提供了一种羧化聚氨基多糖医用生物胶液的生产设备，包括配制罐、三通管、循环管和过滤装置，所述配制罐的底端设有第一输出管，所述第一输出管、所述循环管以及所述过滤装置分别连接所述三通管的三个管口，所述循环管远离所述三通管的一端与所述配制罐的顶端连接；所述循环管上设有气动隔膜泵；所述配制罐的一侧设有蒸汽管，所述蒸汽管远离所述配制罐的一端连接有蒸汽装置；

所述配制罐用于：将羧化聚氨基多糖溶解在85-100℃的注射用水中，完成浓配和稀配过程；

所述循环管用于：通过气动隔膜泵提供动力，不断将位于配制罐底部的溶液导出再由顶部加入配制罐；

所述蒸汽管用于：向溶液中通入注射用水的蒸汽，对溶液进行加热，维持溶液温度为85～100℃；

所述过滤装置用于：溶液经过滤后灌装。

本发明上述实施例的羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法及生产设备，本方法中，首先用85-100℃注射用水在搅拌频率为40～80转/分钟的条件下溶解羧化聚氨基多糖。采用85-100℃注射用水有利于羧化聚氨基多糖的溶解，缩短了配制溶液的时间；然后在稀配过程中继续加入85-100℃的注射用水，同时向溶液中通入注射用水的蒸汽，对溶液进行加热，使溶液的温度维持在85～100℃，并在转速为40～80转/分钟的条件下，不断将位于底部的溶液导出再由顶部加入，这种循环溶解的方式配合增大搅拌频率能够使羧化聚氨基多糖中大分子物质快速溶解，缩短了配制溶液的时间。

附图说明

图1示出了本发明实施例2所述的羧化聚氨基多糖医用生物胶液的生产设备的结构示意图。

图中：

1、配制罐；2、循环管；3、气动隔膜泵；4、过滤器；5、搅拌桨叶；6、卫生泵；7、三通管；8、第一输出管；9、第二输出管。

具体实施方式

下面通过具体的实施例子并结合附图对本发明做进一步的详细描述。

实施例1，一种羧化聚氨基多糖医用生物胶液的制备方法，该方法包括以下步骤：

（1）浓配：在搅拌频率为40～80转/分钟的条件下，用85-100℃的注射用水溶解羧化聚氨基多糖，形成溶液。

（2）稀配：首先在浓配后的溶液中第二次加入85-100℃的注射用水，同时向溶液中通入注射用水的蒸汽，对溶液进行加热，使溶液的温度维持在85～100℃；然后保持搅拌频率为40～80转/分钟的条件下，再次搅拌30-55分钟，在搅拌的同时不断将位于底部的溶液导出再由顶部加入，使羧化聚氨基多糖中大分子物质循环溶解。

（3）将稀配后的溶液经过滤后灌装。