[发明专利]傣药栘依提取物及药材检测和鉴别方法

权利要求书

1.一种傣药栘依提取物，其特征在于：所述提取物的HPLC色谱图中，含有13个主要色谱峰，各色谱峰的保留时间依次为：2.7±0.2、3.4±0.2、12.9±0.2、14.5±0.2、25.7±0.2、26.3±0.2、27.9±0.2、31.8±0.3、36.2±0.2、42.0±0.2、43.3±0.2、54.4±0.2、61.6±0.2min；

HPLC色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料；

检测波长：285±2nm；

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下：

2.根据权利要求1所述的傣药栘依提取物，其特征在于：各色谱峰的峰面积依次为：26.94±20、33.55±30、21.14±20、26.64±25、52.79±40、34.87±30、292.41±230、2068.37±700、22.67±20、47.98±40、22.51±20、28.79±25、22.27±20mAU*min。

3.根据权利要求1或2所述的傣药栘依提取物，其特征在于：所述HPLC色谱图如图4所示。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的傣药栘依提取物，其特征在于：所述提取物的制备方法如下：取傣药栘依药材，以甲醇提取后，合并提取液，即得傣药栘依提取物。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的傣药栘依提取物，其特征在于：所述傣药栘依来自于云南栘依Docynia delavayi(Franch.)Schneid.、栘依Docynia indica(Wall.)Dcne.或长爪栘依Docynia longiunguis Q.Luo et J.L.Liu的茎皮或/和叶。

6.傣药栘依的检测方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）取傣药栘依药材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制备供试品溶液；

（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪，检测即可，其液相色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料；

检测波长：285±2nm；

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下：

7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于：色谱柱柱温为25±2℃；流速为1±0.2ml/min。

8.傣药栘依药材的鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）取待测药材，以甲醇或乙醇提取后，取提取液制备供试品溶液；

（2）将供试品溶液注入高效液相色谱仪，检测即得供试品色谱图，其液相色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填料；

检测波长：285±2nm；

流动相：乙腈-甲醇-水梯度洗脱，梯度条件如下：

（3）将供试品色谱图与标准指纹图谱对比，相似度在0.9以上为傣药栘依药材；其中，标准指纹图谱中，有13个主要色谱峰，各色谱峰的保留时间依次为：2.7±0.2、3.4±0.2、12.9±0.2、14.5±0.2、25.7±0.2、26.3±0.2、27.9±0.2、31.8±0.3、36.2±0.2、42.0±0.2、43.3±0.2、54.4±0.2、61.6±0.2min。

9.根据权利要求8所述的鉴别方法，其特征在于：各色谱峰的峰面积依次为：26.94±20、33.55±30、21.14±20、26.64±25、52.79±40、34.87±30、292.41±230、2068.37±700、22.67±20、47.98±40、22.51±20、28.79±25、22.27±20mAU*min。

10.根据权利要求8或9所述的鉴别方法，其特征在于：所述标准指纹图谱如图4所示。