[发明专利]抗氧化活性的化合物及用途

说明书

技术领域

本发明涉及从植物中提取的有生物活性的化合物，具体地说是涉及抗氧化活性的化合物及用途。

背景技术

中药何首乌别名首乌、赤首乌，异名地精，为蓼科蓼属植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根，主产于我国四川、湖南、贵州、河南等省区，生于灌木丛中、山脚阴处或石隙中。何首乌是滋补肝肾的常用中药，临床应用有生首乌和制首乌之别。生首乌为药材生品，能解毒，消痈，润肠通便。主治瘰疡疮痈，风疹瘙痒，肠燥便秘。制首乌能补肝肾，益精血，乌须发，强筋骨。主治血虚萎黄，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，崩漏带下。

到目前为止，对于以制首乌为原料进行分离提取得到化合物I和化合物II尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种抗氧化活性的化合物。

本发明的第二个目的是提供一种抗氧化活性的化合物的用途。

本发明的第三个目的是提供第二种抗氧化活性的化合物。

本发明的第四个目的是提供第二种抗氧化活性的化合物的用途。

本发明的技术方案概述如下：

一种抗氧化活性的化合物，具有式（I）的结构：

第二种抗氧化活性的化合物，具有式（II）的结构：

上述抗氧化活性的化合物在制备抗氧化药物、食品或化妆品中的应用。

实验证明这两个化合物的抗氧化活性较强。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明。

实施例1

本发明是以制首乌为原料，粉碎，依次用5质量倍的体积浓度为95%、95%和60%的乙醇水溶液回流提取3次，每次2小时，过滤，合并提取液，减压回收乙醇至无醇味，残留物分散至蒸馏水中配成质量浓度为40%的水混悬液，依次用石油醚，氯仿，乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，制首乌正丁醇萃取部分减压回收至干，经5质量倍硅胶（100-200目）柱层析，乙酸乙酯-甲醇系统（10:0；9:1；8:2；7:3；5:5）梯度洗脱。乙酸乙酯-甲醇（9:1）洗脱部分，析出化合物I。根据硅胶薄层色谱分析，乙酸乙酯-甲醇（8:2）洗脱部分经两次30质量倍硅胶柱色谱（200-300目），二氯甲烷-甲醇系统（9:1；85:15；8:2）梯度洗脱和一次20质量倍聚酰胺（60-100目）柱层析，甲醇-水系统（3:7；4:6；5:5；7:3）梯度洗脱，甲醇-水（5:5）洗脱部分得化合物II。采用了核磁共振光谱技术，确定了该化合物的结构。

物理常数光谱数据如下：

化合物I：米黄色无定形粉末，MeOH；分子式C₂₇H₂₄O₁₃；¹H和¹³C NMR：见表1和表2。

化合物II：白色无定形粉末，MeOH；分子式C₂₇H₂₄O₁₃；¹H和¹³C NMR：见表1和表2。

表1¹H NMR化合物I和II的¹H NMR数据（DMSO-d₆）

表2化合物I和II的¹³C NMR数据（DMSO-d₆）

实施例2

化合物I和化合物II抗氧化活性测定。（采用DPPH法）（DPPH：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼）

实验方法：采用DPPH法测定化合物的抗氧化能力，配制浓度为120μmol∕L的DPPH乙醇溶液，将化合物I和化合物II分别用无水甲醇配制成不同浓度梯度作为样品溶液。在试管中加入0.1mL样品溶液和2.9mLDPPH乙醇溶液，摇匀。在37℃恒温下避光保存30分钟，在紫外波长517nm处测定吸光度，每个样品平行测定3次，取其均值。按式（1）计算各待测样品对DPPH自由基的清除率。

式中：Ai为0.1mL样品溶液和2.9mLDPPH乙醇溶液混合吸光度；Aj为0.1mL样品溶液和2.9mL无水乙醇（空白溶剂）混合吸光度；Ac为0.1mL无水甲醇和2.9mLDPPH乙醇溶液混合吸光度。

根据计算所得清除率，与样品溶液浓度拟合曲线，得出SC₅₀值，见表3。