[发明专利]银黄清肺药物及其制备方法

权利要求书

1.一种银黄清肺药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、取麻黄或炙麻黄粉碎，得到麻黄粉或炙麻黄粉，备用；

S2、利用水蒸气蒸馏法对枳实、枇杷叶和石菖蒲进行挥发油提取，得到挥发油、提取液和提取渣；采用包合物技术对所述挥发油进行包合，得到包合物；

S3、采用动态连续提取工艺对北葶苈子、苦杏仁、浙贝母和五味子提取，得到醇提液和醇提渣；将所述醇提液浓缩，得到醇提膏；

S4、将所述提取渣、所述醇提渣、大青叶、穿山龙、一支蒿、银杏叶、生石膏以及甘草混合，加水煎煮得到混合药液，将所述混合药液与提取液混合后浓缩，得到混合药液浓缩膏；

S5、将所述醇提膏和所述混合药液浓缩膏混合，喷雾干燥，粉碎，得到混合干膏粉；以及

S6、将所述麻黄粉或炙麻黄粉、所述包合物和所述混合干膏粉混合均匀，得到银黄清肺药物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制备所述包合物的步骤包括：

S21、将所述枳实、所述枇杷叶和所述石菖蒲置入第一提取罐中，加水并进行水蒸气蒸馏，得到所述挥发油、所述提取液和所述提取渣；以及

S22、采用β-环糊精在30～50℃下对所述挥发油进行包合，干燥，得到所述包合物。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制备所述醇提膏的步骤包括：

将所述北葶苈子、所述苦杏仁、所述浙贝母和所述五味子混合，得到混合物；

向所述混合物中加入乙醇，在45℃～65℃下动态连续提取，过滤，得到所述醇提液和所述醇提渣；以及

将所述醇提液在48℃～68℃和0.08～0.17MPa压力下浓缩，得到所述醇提膏。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇的质量浓度为60%～80%。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制备所述混合药液浓缩膏的步骤包括：

S41、将所述提取渣、醇提渣、大青叶、穿山龙、一支蒿、银杏叶、生石膏以及甘草置入第二提取罐中，混合均匀；

S42、向所述第二提取罐中加入水，煎煮，合并煎液得到所述混合药液；以及

S43、将所述混合药液与所述提取液混合，在45℃～65℃，0.05～0.15MPa压力下浓缩3～6小时，得到所述混合药液浓缩膏。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺药物的原料包括以下组分：

北葶苈子55～65份；  麻黄或炙麻黄35～40份；

苦杏仁40～50份；    浙贝母40～50份；

枇杷叶40～50份；    大青叶27～32份；

石菖蒲40～50份；    穿山龙40～50份；

一枝蒿27～32份；    银杏叶40～50份；

五味子12～18份；    枳实12～18份；

生石膏55～65份；    甘 草12～18份。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺药物的原料包括以下组分：

北葶苈子60份；  麻黄或炙麻黄37.5份；

苦杏仁45份；    浙贝母45份；

枇杷叶45份；    大青叶30份；

石菖蒲45份；    穿山龙45份；

一枝蒿30份；    银杏叶45份；

五味子15份；    枳实15份；

生石膏60份；    甘草15份。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按重量份数计，所述银黄清肺药物的原料还包括矫味剂和药物赋形剂；所述矫味剂包括甜菊素、蛋白糖、木糖醇、高果糖和甜蜜素中的一种或多种；所述药物赋形剂包括糊精、淀粉、乳糖、甘露醇和山梨醇中的一种或多种。

9.一种银黄清肺药物，其特征在于，采用权利要求1至8中任一项方法制备而成。

10.根据权利要求9所述的银黄清肺药物，其特征在于，在每克所述银黄清肺药物中，

所述挥发油成分为0.2～0.4μl，优选为0.3～0.4μl；

所述苦杏仁苷的重量百分含量为0.68%～1.14%，优选为0.98～1.14%；

所述贝母素的重量百分含量为0.04%～0.064%，优选为0.059%～0.064%。