[发明专利]一种幽门螺杆菌ELISA检测与分离的方法和装置无效
申请号: | 201310230386.0 | 申请日: | 2013-06-12 |
公开(公告)号: | CN103278628A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
发明(设计)人: | 张晓杰;于秀文 | 申请(专利权)人: | 齐齐哈尔医学院 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/543;G01N21/64 |
代理公司: | 齐齐哈尔鹤城专利事务所 23207 | 代理人: | 叶仲刚 |
地址: | 161006 黑龙江省齐齐哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 幽门 螺杆 elisa 检测 分离 方法 装置 | ||
1.一种幽门螺杆菌ELISA检测与分离的方法和装置,其特征在于:其方法包括如下步骤:(a)制备表面带有HP抗体的磁珠、能与HP反应的酶标抗体、能与酶作用的酶反应底物;
(b)将制备好的磁珠、酶标抗体、酶反应底物、胃液样品、清洗液分别放入到微流控芯片上的不同的样品储液池中,通过电动操控控制不同储液池中的液体流动;
(c)将磁珠抗体与胃液样品在微通道内充分混合,HP会结合到磁珠上形成磁珠抗原抗体复合物;
(d)将微通道中的磁珠固定,电动控制清洗液清洗除去其他未结合物质;
(e)将磁珠抗原抗体复合物与酶标抗体在微通道内充分混合,电动控制清洗液清洗除去其他未结合的酶标抗体,此时磁珠载体上带有的酶量与样品中HP的量相关;
(f)将带有酶的磁珠载体与酶反应底物在微通道内充分混合,酶反应底物将与磁珠载体上的酶发生反应,反应后的产物在电动控制下运动到荧光检测区;
(g)在荧光检测区,通过激发光源激发产物产生荧光信号,而未结合上HP的磁珠则不能产生荧光信号,根据荧光信号的计数可以得到HP的个数,同时也可根据总体荧光信号强度得到HP的浓度;
(h)根据所测量荧光信号作为触发信号,利用微流控芯片内电泳与介电泳技术将带有HP的样品全自动分离出来。
2.根据权利要求1所述的一种幽门螺杆菌ELISA检测与分离的方法和装置,其特征在于:其装置是由平台结构(1)、微流控芯片(2)、电控箱(3)组成,在平台结构(1)上置有微流控芯片(2),微流控芯片(2)上设有的五个样品储液池(2-3)内设有的驱动电极(2-4)分别与电控箱(3)内的继电器组件电连接,在微流控芯片(2)上设有的废液储液池(2-8)和分离样品储液池(2-9)内设有的驱动电极(2-4)也分别与电控箱(3)内的继电器组件电连接,电控箱(3)内激光光源上连接的激光发射头(3-1)和激光检测器上连接的激光检测头(3-2)分别置于微流控芯片(2)内检测区(2-7)的上方。
3.根据权利要求2所述的一种幽门螺杆菌ELISA检测与分离的方法和装置,其特征在于:所述的微流控芯片(2)是由玻璃片(2-1)、聚二甲基硅氧烷方板(2-2)、驱动电极(2-4)构成,通过软光刻技术在聚二甲基硅氧烷方板(2-2)表面光刻形成沟道,在聚二甲基硅氧烷方板(2-2)和玻璃片(2-1)表面经等离子体处理后贴附在一起形成微通道(2-5)、混合通道(2-6)、检测区(2-7),在五个微通道(2-5)左侧末端均连接有在聚二甲基硅氧烷方板(2-2)上设有的样品储液池(2-3),五个微通道(2-5)右侧交汇后与混合通道(2-6)连接,在混合通道(2-6)左边设有检测区(2-7),在混合通道(2-6)右边的两个末端分别连接有在聚二甲基硅氧烷方板(2-2)上设有的废液储液池(2-8)和分离样品储液池(2-9),在五个样品储液池(2-3)、废液储液池(2-8)和分离样品储液池(2-9)内均设有驱动电极(2-4)。
4.根据权利要求2所述的一种幽门螺杆菌ELISA检测与分离的方法和装置,其特征在于:所述的电控箱(3)是由微处理器、显示器、输入键盘、存储器、激光光源、数据采集卡、激光检测器、驱动模块、继电器组件构成,显示器、输入键盘、存储器、激光光源、数据采集卡、驱动模块分别与微处理器连接,激光检测器与数据采集卡连接,继电器组件与驱动模块连接。
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