[发明专利]双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜

权利要求书

1.一种双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征为：双连续相无皂微乳液印迹体系原位聚合形成氨基酸分子印迹膜；所述双连续相无皂微乳液印迹体系的组成为：以重量份计，功能单体30-50份，甲基丙烯酸酯类5-15份，丙烯酸酯类0-10份，水25-45份，交联剂0.5-2.5份，氨基酸模板分子0.5-1.5份，引发剂0.4-1.5份；其中所述引发剂为热引发剂或光引发剂。

2.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸-β-羟乙酯、甲基丙烯酸-β-羟乙酯中的一种或几种的混合物。

3.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于所述甲基丙烯酸酯类为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸月桂酯中的一种或几种的混合物。

4.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于所述丙烯酸酯类为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯中的一种或几种的混合物。

5.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯、N,N’-亚甲基二丙烯酰胺、二乙烯基苯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种或几种的混合物。

6.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于：所述热引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、过硫酸钾、过硫酸铵、四甲基乙二胺、二甲基苯胺中的一种或几种的混合物；所述光引发剂为二苯甲酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉-1-丙酮中的一种或几种的混合物。

7.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于具体包括以下步骤： 

1)配制自组装液：以重量份计，将功能单体30-50份、水25-45份、氨基酸模板分子0.5-1.5份混合均匀，在室温下静置，得自组装液；

2)配制双连续相无皂微乳液印迹体系：往自组装液中加入甲基丙烯酸酯类5-15份、丙烯酸酯类0-10份、交联剂0.5-2.5份、热引发剂 0.4-1.5份，混合均匀，得双连续相无皂微乳液印迹体系；

3)双连续相微乳液原位聚合：将双连续相无皂微乳液印迹体系注入由两块玻璃板间隔0.2-0.8毫米构成的平板模具中，在20-60℃下静置反应8-16小时，得到聚合物膜；

4)洗脱模板分子：取下聚合物膜，放入洗脱液中反复洗脱，除去氨基酸模板分子，得到氨基酸分子印迹膜。

8.如权利要求1所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于具体包括以下步骤：

1)配制自组装液：以重量份计，将功能单体30-50份、水25-45份、氨基酸模板分子0.5-1.5份混合均匀，在室温下静置，得自组装液；

2)配制双连续相无皂微乳液印迹体系：往自组装液中加入甲基丙烯酸酯类5-15份、丙烯酸酯类0-10份、交联剂0.5-2.5份、光引发剂 0.4-1.5份，混合均匀，得双连续相无皂微乳液印迹体系；

3)双连续相微乳液原位聚合：将双连续相无皂微乳液印迹体系均匀地涂在大小固定的模具上，在室温下采用紫外光照射2-10分钟，得到聚合物膜；

4)洗脱模板分子：取下聚合物膜，放入洗脱液中反复洗脱，除去氨基酸模板分子，得到氨基酸分子印迹膜。

9.如权利要求7或8所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于步骤1）中在室温下静置的时间为10小时以上。

10.如权利要求7或8所述的双连续相微乳液原位聚合制备氨基酸分子印迹膜的方法，其特征在于步骤4）中洗脱液为甲醇和乙酸的混合物，其中甲醇和乙酸的体积比为9:1。