[发明专利]一种双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺有效
申请号: | 201310227363.4 | 申请日: | 2013-06-08 |
公开(公告)号: | CN103304744A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 彭晓宏;吉春艳;杨俊峰;谌小奇;李宇 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学;广州雅克化工有限公司 |
主分类号: | C08F283/00 | 分类号: | C08F283/00;C08F220/06;C08F220/56;C08F226/02;C08F220/34;C08F2/10;C08G12/40;C08G12/16;C02F1/56 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 蔡茂略 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双水相 脱色 絮凝 乳液 制备 工艺 | ||
1.一种双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于包括如下步骤:
(1)双氰胺甲醛缩聚物的制备:将双氰胺和质量浓度为37~40%的甲醛水溶液加入到容器中,升温至75~80℃,并保持水浴温度恒定,搅拌下反应0.8~1.5h;加入改性剂氯化铵和催化剂三氯化铝,调节并保持水浴温度在60~70℃,反应1.2~1.4h,得到双氰胺甲醛缩聚物;所述双氰胺、甲醛、氯化铵和三氯化铝的摩尔比为1:1.5~2.5:0.3~0.6:0.05~0.2;
(2)双水相脱色絮凝剂乳液的制备:以所述双氰胺甲醛缩聚物的水溶液为分散介质,加入丙烯酰胺、阳离子单体和链转移剂异丙醇,搅拌溶解得到均相溶液,通氮排氧10~20min后,加入引发剂,在水浴温度30~50℃条件下反应6~16h,得到双水相脱色絮凝剂乳液;
所述引发剂为水溶性偶氮类热分解引发剂和氧化与还原引发剂的混合物,其中水溶性的偶氮类热分解引发剂为V50或V044;氧化与还原引发剂为过硫酸钾/亚硫酸氢钠﹑过硫酸铵/亚硫酸氢钠、过氧化氢/亚硫酸氢钠、过硫酸钾/甲醛合次硫酸氢钠或过硫酸铵/甲醛合次硫酸氢钠;水溶性偶氮类热分解引发剂与氧化与还原引发剂中氧化剂和还原剂的质量比为5:0~1:0~3;
所述阳离子单体为二甲基二烯丙基氯化铵﹑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵中的一种或多种;
以反应体系溶液质量为总质量计,双氰胺甲醛缩聚物占总质量百分数为35~55%;共聚单体占总质量的百分数为4~15%;链转移剂异丙醇与共聚单体的质量比为0:1~0.03:1;共聚单体包括阳离子单体和丙烯酰胺;阳离子单体与丙烯酰胺的摩尔比为1:0.5~1:5;引发剂总质量与共聚单体总质量比为2.7×10‐4:1~1.64×10‐3:1。
2.根据权利要求1所述的双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于:所述共聚单体还包括丙烯酸,所述丙烯酸与丙烯酰胺的摩尔比为0:1~0.25:1。
3.根据权利要求1所述的双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于:步骤(2)所述的水浴温度为35~45℃。
4.根据权利要求1所述的双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于:步骤(2)所述的反应的时间为8~12h。
5.根据权利要求1所述的双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于:所述的容器为三口圆底烧瓶。
6.根据权利要求1所述的双水相脱色絮凝剂乳液的制备工艺,其特征在于:所述的搅拌为机械搅拌,搅拌速度为200~300r/min。
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