[发明专利]维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用无效

专利信息
申请号: 201310218671.0 申请日: 2013-06-04
公开(公告)号: CN103301333A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 穆丹丹;马璇;刘腊才;尹强 申请(专利权)人: 新疆维吾尔药业有限责任公司
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P1/10;A61P15/00;A61P17/00
代理公司: 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 代理人: 汤建武;汤洁
地址: 830000 新疆维吾尔自*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 复方 木尼孜 提取物 制备 促进 小肠 蠕动 药物 方面 应用
【权利要求书】:

1.一种维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用。

2.根据权利要求1所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于该维药复方木尼孜其提取物按下述制备方法得到:第一步,将茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子十三种干药材按重量之比2:2:2:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1的比例称取后混合在一起得到混合药材;第二步,将混合药材进行水提煎煮三次,第一次水提煎煮的时间为2小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的10倍至15倍,第二次水提煎煮的时间为1.5小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的8倍至10倍,第三次水提煎煮的时间为1小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的6倍至8倍,三次水提煎煮完成后分别得到三份水提煎煮液,将三份水提煎煮液合并在一起得到混合水提煎煮液;第三步,将混合水提煎煮液进行过滤,将过滤后得到的滤液浓缩至在温度为50℃下相对密度为1.32至1.35的清膏,该清膏即为维药复方木尼孜其提取物。

3.根据权利要求2所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于将混合水提煎煮液过100目筛网进行过滤。

4.根据权利要求2或3所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于将过滤后得到的滤液在压力为0.05MPa至0.08MPa、温度为68℃至80℃条件下进行浓缩。

5.根据权利要求1或2或3所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。

6.根据权利要求4所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。

7.根据权利要求5所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于该颗粒剂按下述制备方法得到:按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份,然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份,混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材,将得到的软材制成颗粒,最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。

8.根据权利要求6所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于该颗粒剂按下述制备方法得到:按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份,然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份,混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材,将得到的软材制成颗粒,最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。

9.根据权利要求7或8所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于将得到的软材过14目至16目筛网得到颗粒。

10.根据权利要求7或8或9所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用,其特征在于将颗粒干燥至质量水分含量为1.5%至3%的颗粒剂。

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