[发明专利]一种低温烧结金红石结构NiTiNb2O8微波介质陶瓷新方法无效

专利信息
申请号: 201310217203.1 申请日: 2013-06-04
公开(公告)号: CN103708836A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 吴海涛;杨长红;胡广达 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C04B35/495 分类号: C04B35/495;C04B35/626;C04B35/624
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250022 *** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 低温 烧结 金红石 结构 nitinb sub 微波 介质 陶瓷 新方法
【权利要求书】:

1.利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成三元NiTiNb2O8微波介质陶瓷方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)配制Ni离子的柠檬酸水溶液 ;

2)配制Ti与Nb离子的柠檬酸水溶液 ;

3)三元NiTiNb2O8微波介质陶瓷纳米前驱体的合成及陶瓷制备;

 (a)将步骤(1)、(2)制备的Ni柠檬酸水溶液、Ti与Nb离子柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加入的摩尔量为柠檬酸的5-8倍;加热搅拌均匀,获得Ni-Ti-Nb前驱体溶胶;

(b)将步骤 (a)制备的Ni-Ti-Nb前驱体溶液置于烘箱内烘干,缩水形成干凝胶;

(c)将步骤 (b)的干凝胶置于高温炉中700-900℃煅烧处理,即可获得颗粒均匀的纳米级NiTiNb2O8粉体;

(d)将上述NiTiNb2O8粉体进行炒蜡、过筛、造粒、成型;实现其低温烧结并测试其微波性能。

2.根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成三元NiTiNb2O8微波介质陶瓷方法,其特征在于: 所述步骤1)配制Ni离子的柠檬酸水溶液包括以下步骤:

 (a)根据NiTiNb2O8微波陶瓷物相的化学计量比,调整NiO/TiO2/Nb2O5摩尔配比为1+x/1/1,其中x为:0<x<0.05;首先称取硝酸镍,溶于适量去离子水,或者称量对应化学计量比氧化镍作为原料,加入硝酸进行溶解,形成透明溶液; 

(b) 称取柠檬酸,柠檬酸的摩尔比为硝酸镍或者氧化镍3-5倍,加入上述溶液中,促使柠檬酸与Ni离子形成络合物,制成透明Ni离子柠檬酸水溶液。

3.根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成三元NiTiNb2O8微波介质陶瓷方法,其特征在于: 所述步骤2)配制Ti与Nb离子的柠檬酸水溶液包括以下步骤:

 (a)根据NiTiNb2O8陶瓷物相的化学计量比,称取二氧化钛与氧化铌,置于陶瓷介质反应釜,加入氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温处理1-3小时,加速溶解,形成透明Ti与Nb离子的共溶HF酸溶液

(b)上述Ti与Nb离子的HF酸溶液中,加入氨水调整PH值为8-10,促使Ti与Nb离子以钛酸与铌酸的形式完成沉淀;

(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为金属离子总量5-8倍; 

(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温处理4-8小时,促使发生反应,促使柠檬酸与Ti与Nb离子进行反应形成络合物溶解,最后形成透明Ti与Nb离子的混合柠檬酸水溶液。

4.根据权利要求3所述的利用溶胶凝胶法精细合成三元NiTiNb2O8微波介质陶瓷方法,其特征在于:所述步骤(a) 和(d)中的烘箱高温处理的温度均为100-150℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学,未经济南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310217203.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top