[发明专利]太空诱变高效冬虫夏草菌、其应用及其胶囊制剂的制备方法有效
| 申请号: | 201310216809.3 | 申请日: | 2013-06-04 |
| 公开(公告)号: | CN103262798A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
| 发明(设计)人: | 赵恒 | 申请(专利权)人: | 神舟太空产品高科技成果推广中心集团有限公司 |
| 主分类号: | A01H15/00 | 分类号: | A01H15/00;A01G1/04;A01H1/06;A61K36/068;A61K9/48;A61P37/04;A61P39/00 |
| 代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人: | 李罡 |
| 地址: | 710075 陕西省西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 太空 诱变 高效 冬虫夏草 应用 及其 胶囊 制剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一株太空诱变高效冬虫夏草菌、其应用及其胶囊制剂的制备方法。
背景技术
冬虫夏草,是子囊菌纲麦角菌科虫草属的一种药用真菌。它是一种传统的名贵滋补中药材,传统医学《本草从新》中记载 “冬虫夏草味甘性温,秘精益气,专补命门” 。现代医学研究证实,其成分含虫草酸、虫草素、氨基酸、甾醇、甘露醇、生物碱、维生素 B1、B2、多糖及矿物质等,具有调节免疫系统功能、抗疲劳、镇静催眠、抗癌、抗菌、滋肺补肾、止血化痰等功效。其中,冬虫夏草虫草多糖和虫草酸具有极其重要的生理作用。
大量实验研究证明,虫草多糖可活化巨噬细胞刺激抗体产生,提高人体免疫能力,抑制肿瘤生长,改善呼吸系统,具有抗疲劳、抗辐射、降血糖和脂蛋白、止咳、化痰、润肺和延缓衰老等药理作用。虫草酸是一种D-甘露醇,它能提高血浆渗透压,使组织内的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,补充血浆。虫草酸有调节心、脑、血管的作用,促进人体的新陈代谢、改善人体的微循环、降血脂、降血压。
冬虫夏草具有极大的营养应用价值,对开发新的药品和保健食品以增强人们的体质具有非常重要的意义。然而作为一种只生长在青藏高原地区的特有珍稀药材,生长条件非常苛刻,目前天然野生资源由于开采过度而日益匮乏,已无法满足人们的需求,而人工培养冬虫夏草多为优化培养条件、缩短冬虫夏草有性阶段,技术含量较高,有效成分虫草多糖和虫草酸产量低,不适应大规模的生产需求。
发酵技术大规模的获取冬虫夏草菌丝体可以适应大规模生产的需求,然而应用常规诱变技术来筛选适合发酵生产的冬虫夏草菌株的方法效率低,需对大批量的原始菌株进行诱变,且常规诱变筛出的菌株的变异幅度小,很难大规模的提高发酵产物中目的产物虫草多糖的产率。此外常规诱变会发生“表型延迟”效应,即当代菌株并不表现出产量提高的优点,不能及时对其进行选育,易被丢弃,易发生“遗传分离现象”,即突变株并不稳定,不能长久的用于大规模的冬虫夏草菌株生产。
发明内容
本发明的目的是提供一株遗传更稳定、虫草多糖和虫草酸含量更高的太空诱变高效冬虫夏草菌、其应用及其胶囊制剂的制备方法。
本发明所采用的技术方案是:
太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8,于2011年5月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.4878,其特征在于:
其18SrDNA序列为SEQ ID No.2。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备药物中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备保健品中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备药物中的应用,其特征在于:
其在制备增强免疫力药物中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备药物中的应用,其特征在于:
其在制备抗疲劳药物中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备保健品中的应用,其特征在于:
其在制备增强免疫力保健品中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8在制备保健品中的应用,其特征在于:
其在制备抗疲劳保健品中的应用。
所述的太空诱变高效冬虫夏草菌(Cordyceps sinensis)S7-T8制备胶囊制剂的方法,其特征在于:
由以下步骤实现:
步骤一:将冬虫夏草菌株在发酵罐中培养7~8 d,发酵液4000 rpm离心15min,收集菌丝体,纯化水洗涤菌丝体2次;
步骤二:洗涤后的菌丝体置冻干机中,-60℃冻干20~24h;
步骤三:将冻干菌粉粉碎后过80目筛,加入1.0%硬脂酸镁、1.0%卡拉胶,混合均匀后按0.5g/粒装入胶囊,制成胶囊制剂。
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