[发明专利]一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法有效
申请号: | 201310215286.0 | 申请日: | 2013-06-03 |
公开(公告)号: | CN103296141A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 黄胜利;杨倩倩;李书平;康俊勇 | 申请(专利权)人: | 厦门大学;浙江大学 |
主分类号: | H01L31/18 | 分类号: | H01L31/18;B01J23/06;B01J35/06 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 枝状异质结 纳米 阵列 结构 材料 制备 方法 | ||
1.一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)一个制备Si纳米线阵列的步骤;
2)一个沉积ZnO薄膜的步骤;
3)一个制备ZnO纳米线的步骤。
2.如权利要求1所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述制备Si纳米线阵列是将Si片清洗,再将Si片正面朝上放置在HF/AgNO3水溶液中恒温刻蚀,取出后用HCl/HNO3/H2O溶液浸泡,再用去离子水清洗,得直径、长度、密度可控且整齐排列的Si纳米线阵列。
3.如权利要求2所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述Si片清洗是将Si片依次用甲苯、丙酮、乙醇、H2SO4/H2O2、NH4OH/H2O2/H2O超声清洗,且每样试剂清洗前后都用去离子水冲洗。
4.如权利要求3所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述H2SO4/H2O2,按体积比为3∶1。
5.如权利要求2所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述NH4OH/H2O2/H2O,按体积比为1∶1∶5。
6.如权利要求4或5所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述H2O2的质量百分比浓度为30%;所述NH4OH的质量百分比浓度为28%。
7.如权利要求2所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述HF/AgNO3水溶液,按摩尔浓度比为5.25/0.02mol/L;所述恒温的温度可为20~30℃;所述HCl/HNO3/H2O,按体积比可为1∶1∶1;所述HCl的质量百分比浓度可为38%,所述HNO3的质量百分比浓度可为68%。
8.如权利要求1所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述沉积ZnO薄膜是通过磁控溅射的方法,在步骤1)所得Si纳米线表面沉积一层ZnO薄膜,磁控溅射使用的靶材是ZnO,真空压强≤1.7mPa,溅射速率3nm/min,并将所得样品在快速热处理设备中作退火处理,退火温度300~500℃,退火时间20~30min。
9.如权利要求1所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述制备ZnO纳米线是采用水热法生长,把步骤2)所得Si纳米线放置在特氟龙托架上,再把它们放置在Zn(CH3COO)2·2H2O/C6H12N4的水溶液中,让Si基片表面垂直于溶液表面水热生长,取出基片,在去离子水中清洗3遍,得枝状Si/ZnO异质结纳米线阵列。
10.如权利要求9所述一种枝状异质结纳米线阵列结构材料的制备方法,其特征在于所述热生长条件为90℃,所述Zn(CH3COO)2·2H2O/C6H12N4的水溶液,按摩尔浓度比为25/25mmol/L。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L31-00 对红外辐射、光、较短波长的电磁辐射,或微粒辐射敏感的,并且专门适用于把这样的辐射能转换为电能的,或者专门适用于通过这样的辐射进行电能控制的半导体器件;专门适用于制造或处理这些半导体器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半导体本体为特征的
H01L31-04 .用作转换器件的
H01L31-08 .其中的辐射控制通过该器件的电流的,例如光敏电阻器
H01L31-12 .与如在一个共用衬底内或其上形成的,一个或多个电光源,如场致发光光源在结构上相连的,并与其电光源在电气上或光学上相耦合的