[发明专利]针对HPV16E7基因的小干扰RNA及其应用无效
| 申请号： | 201310213420.3 | 申请日： | 2011-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN103333892A | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 汤涛;东硕;曹宇;李珺;万力;毕宏伟 | 申请（专利权）人： | 天津佰思普生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300384 天津市华苑产业区海*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 针对 hpv16e7 基因 干扰 rna 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种分离的HPV16E7基因小分子干扰核酸靶序列，其中所述靶序列为表1中SEQ ID NO：203所示的序列。
2.一种小干扰核酸分子，其指导细胞中存在的HPV16E7mRNA序列的剪切，从而实现对HPV16E7表达的抑制，该小干扰核酸分子正义链序列为5’-GCACACACGUAGACAUUCGTT3’，反义链序列为5’-CGAAUGUCUACGUGUGUGCTT-3’。
3.根据权利要求2所述的小干扰核酸分子，其中至少一个核苷酸为化学修饰的核苷酸。
4.根据权利要求3所述的小干扰核酸分子，其中所述化学修饰为如下修饰中的至少一种：
(1)对所述小干扰核酸分子的核苷酸序列中连接核苷酸的磷酸二酯键的修饰；
(2)对所述小干扰核酸分子的核苷酸序列中的核糖的2’-OH的修饰；
(3)对所述小干扰核酸分子的核苷酸序列中的碱基的修饰。
5.一种包含权利要求2-4任一项所述的小干扰核酸分子和药学上可接受的载体的组合物。
6.权利要求5所述的组合物，其特征在于药学上可接受的载体为脂质体或高分子聚合物。
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