[发明专利]通脉口服液原料药提取物

权利要求书

1.通脉口服液原料药提取物，其特征在于：通脉口服液原料药配比为：丹参：葛根：川芎=1：1：1；所述原料药提取物中，有效成分含量重量比如下：丹参素：葛根素：阿魏酸：丹参酮IIA=（0.9～1.3）：（1.0～1.3）：（1.0～1.2）：1.0。

2.根据权利要求1所述的通脉口服液原料药提取物，其特征在于：所述原料药提取物中，含有如下重量百分比的有效成分：

丹参素1.5～2.4%，葛根素1.4～2.5%，阿魏酸1.3～2.5%，丹参酮IIA1.1～2.4%。

3.根据权利要求1或2所述的通脉口服液原料药提取物，其特征在于：经高效液相色谱检测后，所述原料药提取物的色谱图中，丹参素色谱峰保留时间为5.7±0.2min，葛根素色谱峰保留时间为11.8±0.2min，阿魏酸色谱峰保留时间为19.7±0.2min，丹参酮IIA色谱峰保留时间为51.9±0.2min；

色谱条件如下：

色谱柱：十八烷基键合硅胶柱；

检测波长：280nm；

柱温：30°C；

流速：1.0ml/min；

流动相：以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱，洗脱程序如下：

                                                                                    。

4.根据权利要求3所述的通脉口服液原料药提取物，其特征在于：所述原料药提取物的色谱图如图14所示。

5.权利要求1-4任意一项所述通脉口服液原料药提取物的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）按重量配比称取原料药：丹参、川芎、葛根；

（2）将原料药混匀，依次以70～95%v/v乙醇、40～60%v/v乙醇、水提取，合并各提取产物，即得原料药提取物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，依次以85～95%v/v乙醇、50～60%v/v乙醇、水提取。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤（2）的提取工艺具体操作如下：先加入原料药重量20～40倍体积的70～95%v/v乙醇，加热回流1h，药渣再加原料药重量20～40倍体积的40～60%v/v乙醇，加热回流1小时，药渣最后加入原料药重量20～40倍体积的水，煎煮2小时。

8.权利要求1-4任意一项所述通脉口服液原料药提取物在制备预防或治疗心肌缺血或脑缺血的药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是改善心肌缺血所致心肌损伤的药物。

10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物是改善脑缺血所致脑组织损伤的药物。