[发明专利]用于金卤灯的发光组合物、用于金卤灯的发光药丸及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于金卤灯的发光组合物、用于金卤灯的发光药丸及用于金卤灯的发光药丸的制备方法。

背景技术

金属卤化物灯（简称金卤灯），作为一种绿色光源，备受市场关注。其发光钠-铊-铟系列发光药丸是一种常用的发光药丸。钠-铊-铟系列药丸的发光效率都在80lm/W左右，很少达到90lm/w。另外，钠-铊-铟系列发光药丸，在灯的寿命后期，由于钠原子不断向石英管渗透，导致灯的相对色温不同程度上升，导致灯的光色变化很大，影响使用效果。

发明内容

基于此，有必要提供一种发光效率较高且对使用效果影响较小的用于金卤灯的发光组合物、用于金卤灯的发光药丸及用于金卤灯的发光药丸的制备方法。

一种用于金卤灯的发光组合物，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

在其中一个实施例中，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

一种用于金卤灯的发光药丸，包括碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥，所述金卤灯的发光药丸中钠、铊、铟、钍及铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

在其中一个实施例中，所述用于金卤灯的发光药丸的直径为0.5mm～0.8mm。

在其中一个实施例中，所述用于金卤灯的发光药丸的粒重为0.5mg～1.1mg。

一种用于金卤灯的发光药丸的制备方法，包括以下步骤：

将碘化钠、碘化铊、碘化铟、碘化钍和碘化铥混合形成的混合物在100℃～150℃下真空处理30分钟～60分钟，所述碘化钠、所述碘化铊、所述碘化铟、所述碘化钍及所述碘化铥的摩尔比为0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3；

将所述混合物加热至熔融，搅拌20分钟～50分钟；及

在保护性气体的氛围下，将熔融的混合物制成球状并冷却得到用于金卤灯的发光药丸。

在其中一个实施例中，还包括：将所述用于金卤灯的发光药丸放置在高真空系统中以除去吸附在所述用于金卤灯的发光药丸表面的微量杂气。

在其中一个实施例中，还包括：将所述用于金卤灯的发光药丸在水和氧含量低于1ppm的手套箱内进行筛分。

在其中一个实施例中，通过喷嘴喷出熔融的混合物以将所述熔融的混合物制成球状。

在其中一个实施例中，所述用于金卤灯的发光药丸的直径为0.5mm～0.8mm。

在其中一个实施例中，所述用于金卤灯的发光药丸的粒重为0.5mg～1.1mg。

上述用于金卤灯的发光组合物、用于金卤灯的发光药丸及其制备方法，碘化钍和碘化铥在可见光谱区有密集线状光谱，并且碘化钠与碘化钍和碘化铥形成低熔点的络合物，其蒸汽压明显高于碘化钠的蒸汽压，从而大大提高了金卤灯的发光效率，同时降低了钠原子向石英管壁渗透速率，灯色温的变化速率相对降低，肉眼几乎看不出色差，对使用效果影响较小。

附图说明

图1为一实施方式的用于金卤灯的发光药丸的制备方法的流程图；

图2为检测使用的电光源快速光色测试系统的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对用于金卤灯的发光组合物及其制备方法进一步阐明。