[发明专利]一种丹莪妇康颗粒及其制备方法无效
申请号: | 201310202017.0 | 申请日: | 2013-05-27 |
公开(公告)号: | CN104173858A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | 李存勇;朱绪民;侯亚会;胡鹃;龙绍疆 | 申请(专利权)人: | 四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/902 | 分类号: | A61K36/902;A61K9/16;A61P15/00;A61P29/00 |
代理公司: | 成都睿道专利代理事务所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 陶红 |
地址: | 611731 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丹莪妇康 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种丹莪妇康颗粒的制备方法,包括以下步骤:
将90重量份的紫丹参、50重量份的莪术、30重量份的三七、50重量份的当归和35重量份的延胡索,用乙醇提取,收集乙醇提取液,减压回收乙醇并浓缩,浓缩得到浸膏A;
将乙醇提取后的药渣与50重量份的滇柴胡、50重量份的赤芍、35重量份的三棱、30重量份的香附、20重量份的甘草加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩得到浸膏B;
合并上述浸膏A、B,加入辅料制成颗粒,即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述乙醇提取的方式为渗漉提取法或回流提取法。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的紫丹参、莪术、三七、当归和延胡索用质量浓度为40%-80%的乙醇提取。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的紫丹参、莪术、三七、当归和延胡索用质量浓度为50%-60%的乙醇提取。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述加水煎煮的过程中,每次用水量为药材总重量的6-8倍。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述辅料为糊精、淀粉、蔗糖、乳糖或其混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述方法制备的丹莪妇康颗粒。
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