[发明专利]一种生物发酵洗面奶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310199137.X 申请日: 2013-05-24
公开(公告)号: CN103655436A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 冯坤范 申请(专利权)人: 钱臻
主分类号: A61K8/99 分类号: A61K8/99;A61Q19/10;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08;C12N1/20;C12N1/16;C12N1/14
代理公司: 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 代理人: 蒋亮珠
地址: 201102 上海市闵*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 发酵 洗面奶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种洗涤护肤用品,尤其是涉及一种生物发酵洗面奶及其制备方法。

背景技术

晚霜是常用的护肤用品,针对夜间的护肤,市场上种类繁多,各自的功效也参差不齐,品质差异较大。

基本所有的此类产品均采用化工原料合成,虽有功效,但其副作用也非常明显。本生物发酵洗面奶采用生物发酵技术,包含发质所需要的全部营养,在国内是独树一帜的。本产品性能温和,活性成分高,质地也比较滋润,并具有保湿、修护、美白、抗衰老、紧致、营养滋润。

发明内容

本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种性能温和,活性成分高,质地也比较滋润,并具有保湿、修护、美白、抗衰老、紧致、营养滋润的生物发酵洗面奶及其制备方法。

本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:一种生物发酵洗面奶,其特征在于,包括以下重量百分含量的组分:

复合发酵氨基酸全效营养液  10%~15%;

AES                       15%~17%;

低聚麦芽糖基葡糖苷        2%~3%;

椰油酰胺DEA               3%~4%;

甘油                      2.5%~3.5%;

椰油酰胺丙基甜菜碱        6%~8%;

芦荟提取液                1.8%~2.2%;

水                        余量。

所述的复合发酵氨基酸全效营养液通过以下方法制得:将原料置于陶器中静态发酵21~30天,然后将得到的产物取出过滤,收集滤液并控制温度为100~110℃进行高温灭菌,最后冷却至室温,即得到复合发酵氨基酸全效营养液。

所述的原料包括以下重量百分比含量的组分:乳酸菌菌液0.5~1.0%、粉红酵母菌液0.5~1.0%、黄孢原毛平革菌菌液0.5~1.0%、地衣芽孢杆菌菌液0.5~1.0%、短小芽孢杆菌菌液0.5~1.0%、麦芽糖假丝酵母菌液0.5~1.0%、长枝木霉菌液0.5~1.0%、沙田柚0.4~0.6%、苹果0.4~0.6%、香蕉0.4~0.6%、蜂皇浆0.2~0.3%、特种黄豆1.0~1.2%、人参0.5~0.9%、灵芝0.5~0.9%、薰衣草1.0~1.2%、米酒糟20~25%、余量为纯水。

所述的乳酸菌菌液通过以下方法制备得到:

(1)准备乳酸菌培养基原料,包括以下组分及重量百分比含量:乳酪蛋白胨8~12%、蛋白胨8~12%、酵母膏4~6%、葡萄糖4~6%、吐温-80 0.8~1.2%、磷酸氢二钾1.8~2.5%、醋酸钠4~6%、柠檬酸二胺1.8~2.5%、硫酸镁0.1~0.3%、硫酸锰0.04~0.06%、余量为纯水;

(2)液体培养基的制备:按乳酸菌培养基配方配制原料,在0.15MPa,121℃,灭菌30min,得到灭菌的液体培养基,置于发酵罐中;

(3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的乳酸菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中,在30℃,振率100~200次/min,进行摇瓶培养48h,得到摇瓶菌液;

(4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中,在30℃,通风比为1∶1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵,48h后再按上述条件补加1/3体积的已灭菌的液体培养基继续发酵,96h后终止发酵,即得到乳酸菌菌液。

所述的粉红酵母菌液通过以下方法制备得到:

(1)准备粉红酵母培养基原料,包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨4.1~6%、葡萄糖8~12%、酵母膏2~4%、余量为麦芽汁;

(2)液体培养基的制备:按粉红酵母培养基配方配制原料,在0.15MPa,121℃,灭菌30min,得到灭菌的液体培养基,置于发酵罐中;

(3)摇瓶菌种的制备:取斜面保存的粉红酵母菌种在无菌环境中接入已灭菌的液体培养基中,在30℃,振率100~200次/min,进行摇瓶培养48h,得到摇瓶菌液;

(4)生产菌液的制备:按3wt%~4wt%接种量将摇瓶菌液接入发酵罐中,在30℃,通风比为1∶1(V/V)装液量为1/3的条件下进行发酵,48h后再按上述条件补加1/3体积的培养基继续发酵,96h后终止发酵,即得到粉红酵母菌液。

所述的黄孢原毛平革菌菌液通过以下方法制备得到:

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