[发明专利]一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺无效

专利信息
申请号: 201310193902.7 申请日: 2013-05-22
公开(公告)号: CN103319401A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: 吴强三;晨光;王帅;谭薇;张宇婷;姚真 申请(专利权)人: 中牧实业股份有限公司
主分类号: C07D213/803 分类号: C07D213/803
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞
地址: 100070 北京市丰台区南*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一步法 制备 吡啶甲酸 工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及化学合成领域和饲料添加剂领域,具体地说,涉及一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺。

背景技术

2-吡啶甲酸铬作为一种饲料添加剂,能够增加畜禽肉、蛋、奶、仔的产出率,促进畜禽降糖抑脂快速生长,提高饲料回报率,调节内分泌,增强畜禽繁殖性能,改善畜禽胴体品质,提高瘦肉率,降低畜禽应激,增强畜禽抗热应激和疾病应激的能力。

现有技术中2-吡啶甲酸铬的生产方法大多是以吡啶的衍生物为基础底物,经过氧化或水解的方法得到吡啶甲酸,进一步与三氯化铬进行反应,再经过处理得到2-吡啶甲酸铬。目前报道的方法都有一定的缺陷。CN1408708A中采用高锰酸钾氧化2-乙烯基吡啶,结晶纯化得到2-吡啶甲酸,再与三氯化铬反应得到2-吡啶甲酸铬。CN102875458A中公开了在相转移催化条件下,利用高锰酸钾氧化2-甲基吡啶,经过处理后再与铬盐反应得到目标产物。这两种方法中均使用了高锰酸钾,其价格较贵,另外,氧化反应生成大量的副产物,污染环境。CN1408708A中公开的方法,其中间产物2-吡啶甲酸制备纯化过程操作复杂,且降低了反应的总收率,使得生产成本大幅度升高。CA1772737A中使用较廉价的氧化剂硫酸、铬酐、重铬酸钠等氧化2-甲基吡啶,该方法在一定程度上降低了原料成本,但会产生较多的副产物。因此,亟待开发出一种新的2-吡啶甲酸铬生产工艺。

发明内容

本发明的目的是提供一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺。

为了实现本发明目的,本发明的一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺,其是将2-氰基吡啶、无机酸、水溶性三价铬盐按比例置于反应釜中,在搅拌条件下加热反应,反应结束后,过滤得到2-吡啶甲酸铬固体,烘干即得成品。

前述制备工艺中使用的无机酸为盐酸、硫酸、硝酸,或它们任意两种或三种的混合物。

前述制备工艺中使用的水溶性三价铬盐为三氯化铬、三氯化铬结晶水合物、硫酸铬、硫酸铬结晶水合物、硝酸铬、硝酸铬结晶水合物,或它们任意两种或多种的混合物。

前述制备工艺中,2-氰基吡啶与水溶性三价铬盐的摩尔比为3.03-3.6:1。

前述制备工艺中,反应温度为30-100℃,反应时间为1-4小时。烘干条件为:干燥温度30-130℃,干燥时间0.2-10小时。

合成路线如下:

该工艺是将2-氰基吡啶在酸性条件下直接水解得到2-吡啶甲酸,同时,生成的2-吡啶甲酸与铬盐发生络合反应生成2-吡啶甲酸铬。这两个反应同步进行,络合反应的发生大幅度提高了水解反应的速率及收率,节省能耗的同时降低了生产成本。

本发明提供的一步法制备2-吡啶甲酸铬的生产工艺,将原来的包括多步反应的生产工艺压缩为一步,同时具有原料价格低廉、易得,反应中间过程无需添加其它物质,操作简单,能耗低等特点。另外,在反应过程中反应釜不需要打开,降低了对操作人员的伤害。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。

实施例1一步法制备2-吡啶甲酸铬

在搅拌条件下,向反应釜中依次加入质量百分数为30%的盐酸40kg、2-氰基吡啶32.1kg和六水合三氯化铬26.6kg,升温到70℃反应1.5小时,反应结束后,降温至室温,离心甩料得到玫瑰红色2-吡啶甲酸铬固体,80℃干燥2小时,称重为41.2kg,收率为98.6%。

实施例2一步法制备2-吡啶甲酸铬

在搅拌条件下,在反应釜中依次加入质量分数为98%的硫酸21.5kg、2-氰基吡啶42.9kg和硫酸铬26.1kg,升温到50℃反应1.5小时,降温至室温,反应结束后,离心甩料得到玫瑰红色2-吡啶甲酸铬固体,80℃干燥2小时,称重为55.2kg,收率为99.1%。

实施例3一步法制备2-吡啶甲酸铬

在搅拌条件下,向反应釜中依次加入质量百分数为30%的盐酸40kg、2-氰基吡啶32.7kg和六水合三氯化铬26.6kg,升温到75℃反应1.5小时,反应结束后,降温至室温,离心甩料得到玫瑰红色2-吡啶甲酸铬固体,80℃干燥2小时,称重为41.5kg,收率为99.2%。

实施例4一步法制备2-吡啶甲酸铬

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