[发明专利]蓝色磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及电致发光材料技术领域，特别是涉及一种蓝色磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人发明了以8-羟基喹啉铝(Alq₃)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制，使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。

在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱(III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。

为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对而言较滞后，提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点，但目前蓝色磷光材料一直在发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题，使得有机电致发光器件的发光性能较差。因此，研发出能够提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光有机电致发光材料成为拓展蓝光材料研究领域的一大趋势。

发明内容

基于此，有必要提供一种能够提高电致发光器件的发光性能的蓝色磷光铱金属配合物。

进一步，提供一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法。

还提供一种使用该蓝色磷光铱金属配合物的有机电致发光器件。

一种蓝色磷光铱金属配合物，具有下述结构式：

其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。

在其中一个实施例中，结构式为：

或其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。

一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在保护性气体氛围中，将摩尔比为1:1～1:1.5的化合物F和2,6-二氟吡啶-3-硼酸溶于第一溶剂中，加入有机钯催化剂和碳酸盐的水溶液，进行Suzuki偶联反应8小时～15小时，分离纯化后得到化合物A，化合物F的结构式为化合物A的结构式为，其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基；

在保护性气体氛围中，将摩尔比为2:1～4:1的所述化合物A和三水合三氯化铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到化合物B，所述化合物B的结构式为：，其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基；

在保护性气体氛围中，将摩尔比1：2～1:4的化合物B和2,4-二(三氟甲基)-5-(吡啶-2’-基)吡咯溶于第三溶剂中，加热至回流状态反应8小时～20小时，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物，所述蓝色磷光铱金属配合物的结构式为：

其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。

在其中一个实施例中，所述第一溶剂为甲苯或N,N-二甲基甲酰胺；所述第二溶剂为2-乙氧基乙醇与水的混合物，所述2-乙氧基乙醇与水的体积比为3:1；所述第三溶剂为2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷。

在其中一个实施例中，所述有机钯催化剂为四三苯基膦钯或双氯二(三苯基磷)合钯，所述有机钯催化剂所述催化剂与所述化合物F的摩尔比为1：20～1:50。

在其中一个实施例中，分离纯化后得到化合物A的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应完全后，反应液自然冷至室温，用二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤至中性，将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤有机相，除去有机相中的溶剂得到油状粗产物，以体积比为1:5～1:10的乙酸乙酯和正己烷的混合液为洗脱剂，将油状粗产物用硅胶柱色谱分离提纯，除去溶剂，干燥后得提纯后的化合物A。