[发明专利]一种获得山羊Dlk1基因新转录剪切体的方法在审

专利信息
申请号: 201310186871.2 申请日: 2013-05-20
公开(公告)号: CN104164437A 公开(公告)日: 2014-11-26
发明(设计)人: 仲涛;张红平;李利;靳鹏飞;王林杰 申请(专利权)人: 四川农业大学
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C12N15/11;C12N15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 625014 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 获得 山羊 dlk1 基因 转录 剪切 方法
【权利要求书】:

1.作为山羊Dlk1基因新的转录剪切体,它们的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所述。

2.根据权利要求1所述的基因片段,其特征在于:其中SEQ ID NO:1片段未发现缺失序列;SEQ ID NO:2片段缺失从第三外显子第13个核苷酸到第五外显子第205个核苷酸序列,包括部分第三和第五外显子序列,完整第四外显子序列;SEQ ID NO:3片段缺失从第三外显子第43个核苷酸到第五外显子第103个核苷酸序列,包括部分第二和第六外显子序列,完整第三、第四和第五外显子序列。

3.检测权利要求1所述遗传标记的正、反向引物组的DNA序列如下所示:

    Dlk1-1F:5' TCCGCAACCAGAAGCCCAG 3'

    Dlk1-1R:5' GCGTAGCGTTCACCAGATTTG 3'

    Dlk1-2F:5' CTTGCTCCTGCTGGCTTTC 3'

   Dlk1-2R:5' GTGGTCATGTCGATCTTCTC 3'。

4.制备如权利要求1或2所述的基因片段的方法,按照以下步骤:

     利用NCBI数据库信息,比对人、小鼠、牛和猪Dlk1基因得到保守区,在保守区设计引物扩增山羊Dlk1基因,提取山羊肌肉组织RNA,设计引物,PCR扩增、PCR产物纯化和测序,获得如序列表SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所述的核苷酸序列。

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