[发明专利]一种获得山羊Dlk1基因新转录剪切体的方法在审
申请号: | 201310186871.2 | 申请日: | 2013-05-20 |
公开(公告)号: | CN104164437A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | 仲涛;张红平;李利;靳鹏飞;王林杰 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/11;C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 625014 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 获得 山羊 dlk1 基因 转录 剪切 方法 | ||
1.作为山羊Dlk1基因新的转录剪切体,它们的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所述。
2.根据权利要求1所述的基因片段,其特征在于:其中SEQ ID NO:1片段未发现缺失序列;SEQ ID NO:2片段缺失从第三外显子第13个核苷酸到第五外显子第205个核苷酸序列,包括部分第三和第五外显子序列,完整第四外显子序列;SEQ ID NO:3片段缺失从第三外显子第43个核苷酸到第五外显子第103个核苷酸序列,包括部分第二和第六外显子序列,完整第三、第四和第五外显子序列。
3.检测权利要求1所述遗传标记的正、反向引物组的DNA序列如下所示:
Dlk1-1F:5' TCCGCAACCAGAAGCCCAG 3'
Dlk1-1R:5' GCGTAGCGTTCACCAGATTTG 3'
Dlk1-2F:5' CTTGCTCCTGCTGGCTTTC 3'
Dlk1-2R:5' GTGGTCATGTCGATCTTCTC 3'。
4.制备如权利要求1或2所述的基因片段的方法,按照以下步骤:
利用NCBI数据库信息,比对人、小鼠、牛和猪Dlk1基因得到保守区,在保守区设计引物扩增山羊Dlk1基因,提取山羊肌肉组织RNA,设计引物,PCR扩增、PCR产物纯化和测序,获得如序列表SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所述的核苷酸序列。
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