[发明专利]一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201310186727.9 申请日: 2013-05-20
公开(公告)号: CN103251887A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 应明;刘小青 申请(专利权)人: 深圳市佰维生物科技有限公司
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/10;A61K31/122;A61K31/519
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所 44268 代理人: 刘文求;杨宏
地址: 518000 广东省深圳市福*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 糖尿病 及其 适应症 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物医药领域,尤其涉及一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物。

背景技术

糖尿病是严重危害人类健康的重大疑难病症, 在50岁以上的人群中有超过1/5的人有不同程度的糖尿病以及其诱发的并发症,治疗这类疾病的药物在于能否有效控制血糖浓度,糖尿病根据对胰岛素的耐受性差异又分为I型和II型, I型糖尿病是胰岛素不足造成,而II糖尿病是胰岛素非依赖性,因此治疗糖尿病的有效途径也大致分为两种:对于I型糖尿病,主要通过直接或间接增加胰岛素的量或稳定性来实现; 对于II型糖尿病,由于胰岛素注射对II型糖尿病患者效果不显著,则往往通过干预单糖合成的途径来实现。而现有的药物只能针对单一的I型或I型糖尿病进行治疗,而且对因其诱发的适应症的疗效也不显著。

因此,现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,不仅可以治疗I型糖尿病,也能治疗II型糖尿病及相关并发症,旨在解决现有技术存在的问题。

本发明的技术方案如下:

一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中,所述用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物的有效成分是由药材抽提物、辅酶Q10和叶酸组成;所述药材抽提物由郁金、大黄、姜黄、芦荟、虎杖的抽提物组成。 

所述的用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中,所述药材抽提物是由郁金、大黄、姜黄、芦荟、虎杖的抽提物按等重量混合形成。

所述的用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中,所述药材抽提物、辅酶Q10和叶酸之间的重量份之比为0.5-5:0.2-2:20-200。

所述的用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中,所述用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物的辅料为淀粉。

所述的用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中,所述用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物制成为胶囊。

有益效果:本发明提供的用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物能大大抑制α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖还原酶三个靶点酶的活性;而且能有效抑制糖尿病动物模型中的血糖、血脂升高,并能治疗其诱发的适应症包括高血脂、视网膜病变。

附图说明

图1为本发明实施例3中本发明药物组合对葡萄糖苷酶的活性抑制作用的检测结果图。

图2为本发明实施例3中本发明药物组合对己糖激酶的活性抑制作用的检测结果图。

图3为本发明实施例3中本发明药物组合对醛糖还原酶的活性抑制作用的检测结果图。

图4为本发明实施例4中本发明药物组合对I型糖尿病大鼠模型的降血糖作用的检测结果图。

图5为本发明实施例4中本发明药物组合对II型糖尿病大鼠模型的降血脂作用的检测结果图。

图6为本发明实施例5中本发明药物组合对对I型糖尿病大鼠模型的视网膜保护作用的检测结果图。

具体实施方式

本发明提供一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明提出了一种用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物,其中的有效成分包括药材抽提物以及辅酶Q10和叶酸,所述药材抽提物包括郁金、大黄、姜黄、芦荟、虎杖的抽提物。所述药物组合物能有效抑制糖尿病动物模型中的血糖、血脂升高,并能治疗其诱发的适应症包括高血脂、视网膜病变。优选地,所述药材抽提物是由郁金、大黄、姜黄、芦荟、虎杖的抽提物按等重量混合形成。所述药材抽提物、辅酶Q10和叶酸之间的重量份之比为0.5-5:0.2-2:20-200。

进一步研究发现,这种药物组合大大抑制α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖还原酶三个靶点酶的活性。由于与糖代谢及糖尿病发生密切相关主要有三个靶点酶:α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖还原酶。能抑制这些酶活性的药物均有望形成治疗糖尿病及其并发症的有效药物。因此,本发明所描述的药物组合不仅可以治疗I型糖尿病,也能治疗II型糖尿病及相关并发症。

下面用实例来对本发明所述用于治疗糖尿病及其适应症的药物组合物做进一步说明,所述实例不应当构成对本发明的限制。

实施例1:糖尿病模型的建立

本发明实施例中采用STZ(链脲佐菌素)法诱导I型糖尿病大鼠。

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