[发明专利]1,2,4-三氮唑类衍生物及其制备方法和应用及有机电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及有机电致发光技术领域，尤其涉及一种1,2,4-三氮唑类衍生物及其制备方法和应用及有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光是由电能激发有机材料发光的现象。有机电致发光技术以其低驱动电压、宽视角、低成本、高亮度、可大面积显示而被认为是新一代平板显示技术。特别是从1987年Tang等成功制备了低压驱动的小分子发光器件以来，有机发光二极管取得了巨大进展，开始进入产业化进程。

有机发光二极管领域最关键的技术之一是有机电致发光材料的选用。目前有机电致发光材料在聚合物、金属络合物、磷光材料和荧光染料等方面已得到了巨大进展，并且已经实现了红、蓝、绿三原色发光。其中有机电致发光材料中的蓝光材料是实现全彩显示的三基色材料之一，同时由于较宽的能隙，也是红光和绿光材料的掺杂主体材料。此外，蓝光材料还可通过色转换介质技术（CCM）获得红光和绿光，实现全色显示。

现阶段用于制作性能优良的有机电致发光器件的红、绿光材料因其寿命较长、发光效率高、性能稳定，基本已经可以满足商业化实用的要求，然而现阶段制得的蓝光材料还存在发光效率不高的问题，与前两者相比发展相对滞后。所以，获得发光效率高的蓝光材料对有机电致发光器件的产业化进程有着重要的意义。

发明内容

本发明实施例提供了一种1,2,4-三氮唑类衍生物及其制备方法和应用及有机电致发光器件，以得到发光效率高的蓝光材料。

为达到上述目的，本发明的实施例采用如下技术方案：

一种1,2,4-三氮唑类衍生物，所述1,2,4-三氮唑类衍生物的分子结构通式为：

其中，A基团代表碳原子数为8-18的芳族杂环基、碳原子数为9-15的稠环芳基、芴基或三芳胺基。

可选的，所述A基团选自N-苯基-3-咔唑基、三苯胺基、2-萘基、2-蒽基、9,9-二甲基-2-芴基和2-芘基中的一种。

一种本发明实施例提供的所述的1,2,4-三氮唑类衍生物的制备方法，包括如下步骤：

步骤一：向反应容器中加入3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑和含有所述A基团的硼酸；

步骤二：加入碳酸钠和溶剂；

步骤三：加入催化剂；

步骤四：升高反应温度至回流，充分反应，得到所述1,2,4-三氮唑类衍生物。

可选的，所述步骤一中的3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑与含所述A基团的硼酸的摩尔份数分别为：

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份；

含所述A基团的硼酸：1.5～2.5份。

可选的，所述步骤二中的碳酸钠与3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑的摩尔份数分别为：

碳酸钠：3～4份；

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份。

可选的，所述步骤二中的溶剂为体积比1:2的水与甲苯的混合溶剂。

可选的，所述步骤三中的催化剂与3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑的摩尔比份数分别为：

催化剂：1份；

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：50～100份。

优选的，所述步骤四中反应温度为70～95℃。

优选的，所述步骤四中回流反应时间为24～30小时。

可选的，所述步骤一中的3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑和含所述A基团的硼酸的摩尔份数分别为：

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份；

含所述A基团的硼酸：1.5份；

所述步骤四中的反应时间为24小时。

一种本发明实施例提供的1,2,4-三氮唑类衍生物在有机电致发光器件中的应用，所述1,2,4-三氮唑类衍生物在所述有机电致发光器件中用作有机发光材料、发光主体材料或传输材料。

一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括作为发光材料、发光主体材料或传输材料的本发明实施例提供的1,2,4-三氮唑类衍生物。