[发明专利]N-酰基取代异靛蓝基的共轭聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种N-酰基取代异靛蓝基的共轭聚合物，其特征在于，所述共轭聚合物的结构式如式(I)所示：

其中，R为含碳原子数6～20的烷烃链，100＞n＞1，Ar为式(II)、(III)或(IV)所示的结构式：

2.一种如权利要求1所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a、将未被酰基取代的异靛蓝中间体A在吡啶中加热反应引入柔性酰基侧链，得到酰基取代的异靛蓝单体M其中，R为含碳原子数6～20的烷烃链；

b、将所述异靛蓝单体M与二甲基锡共轭单体在无水有机溶剂中共聚，索氏提取，即得所述N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物。

3.根据权利要求2所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤a中，将所述异靛蓝中间体A与烷基酰氯以吡啶为介质，回流反应4～18小时；以体积比为1∶1～1∶2的二氯甲烷和石油醚为洗脱剂，洗脱得到所述异靛蓝单体M。

4.根据权利要求2所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述二甲基锡共轭单体为BDT-T或2T

5.根据权利要求2所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述共聚的反应时间为4～24小时，反应温度为70～110℃。

6.根据权利要求2所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述无水有机溶剂为无水甲苯或无水氯苯。

7.根据权利要求2所述的N-酰基取代的异靛蓝基的共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述索氏提取依次采用的溶剂为甲醇、正己烷和氯仿。

8.一种根据权利要求2所述的N-酰基取代异靛蓝基的共轭聚合物在制备OFETs器件中的用途，其特征在于，所述共轭聚合物为主链共轭的可溶液处理的低LUMO能级的低能隙聚合物。

9.根据权利要求8所述的N-酰基取代异靛蓝基的共轭聚合物在制备OFETs器件中的用途，其特征在于，所述可溶液处理中的溶液为氯仿、甲苯或二氯苯。