[发明专利]一种用于糖尿病辅助治疗的药物组合物及其制法

权利要求书

1. 用于糖尿病辅助治疗的药物组合物，其特征在于，主要由中药提取物和新资源食品组合物配以螺旋藻粉依照2:1:2的重量比例组合而成。

2.根据权利要求1所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物，其特征在于，所述中药提取物主要由下述原料提取而成，以质量份数计为：

桑叶    5-95份

黄精    5-75份

黄芪    10-90份

苦瓜    20-120份

红参    10-100份。

3.根据权利要求1或2所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物，其特征在于，所述新资源食品组合物是由下述原料配制而成，以质量份数计为：

小麦低聚肽          1-30份

菊粉                1-10份

酵母β-葡聚糖       1-5份

L-阿拉伯糖          1-20份

多聚果糖            1-10份

木糖醇              1-5份。

4.根据权利要求2所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物，其特征在于，所述原料的配比，以质量份数计为：

桑叶    20-40份

黄精    20-30份

黄芪    30-50份

苦瓜    40-60份

红参    20-50份。

5.根据权利要求3所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物，其特征在于，所述原料的配比，以质量份数计为：

小麦低聚肽          6-20份

菊粉                2-6份

酵母β-葡聚糖       2-4份

L-阿拉伯糖          4-12份

多聚果糖            2-6份

木糖醇              2-4份。

6.如权利要求5所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物的制法，其特征在于，步骤如下：

1）制备中药提取物：

a.将桑叶、黄精、黄芪、苦瓜、红参按比例混合，分三次加水煎煮，第一次用6-10倍于原药总体积的水，第二次3-6倍体积的水，第三次1-3倍体积的水，每次煎煮60分钟，合并三次提取液为总提取液；

b.上述提取液浓缩至体积为3-5倍的原药总体积，加入乙醇至终浓度为50-70%，静置分离获得上清液和沉淀物；

c.沉淀物经真空干燥并粉碎，即为传统水提醇沉法所获得的总多糖提取物；上清液经溶剂回收后，冷冻干燥并粉碎，得总皂苷及黄酮提取物；将总多糖提取物以及总皂苷和黄酮提取物按1：2配制后，充分混匀即得;

2）制备新资源食品组合物：

将小麦低聚肽、菊粉、酵母β-葡聚糖、L-阿拉伯糖、多聚果糖、木糖醇按比例混合即可；

3）将步骤1）的中药提取物和步骤2）的新资源食品组合物和螺旋藻粉进行混合调配。

7.根据权利要求6所述的用于糖尿病辅助治疗的药物组合物的制法，其特征在于，所述药物组合物通过添加药学上的附加剂制成胶囊剂、散剂、糖浆剂、口服液、注射剂或者片剂。