[发明专利]适用于类泡沫压裂液的破胶剂

说明书

技术领域

本发明涉及适用于类泡沫压裂液的破胶剂。

背景技术

对于低渗致密储层即便压裂液本身伤害性低，但如果压裂液返排速度慢、返排率低，滞留在地层中通过增大储层含水饱和度、增加两相渗流阻力、产生水敏、水锁等伤害，会大幅度降低地层孔渗性，甚至封死油气层，严重影响压裂增产效果甚至压后没有产能。为解决返排问题，采用全程液氮伴注，平均每井次液氮量5-10m³左右，但是液氮伴注给现场施工带来较大的麻烦，而且液氮存放也存在较大问题也增加了液氮车和液氮泵车的使用费用，严重影响了压裂效果。尤其是液氮拌注并不能解决侵入地层基质的滤液的返排难题，很多低压油气井液氮拌注加砂压裂后的返排效果也比较差。为解决上述问题，将自动发泡增压系引入到常规羟丙基胍胶压裂液体系中，并配套加入专用可在酸性条件下使之交联的专用交联剂形成了类泡沫压裂液体系。该新型低伤害压裂液体系是一种成本高于普通水基压裂液（与液氮拌注成本持平或略低），具有在地层中自动放出热量、生成气体的特点，有利于压裂液迅速破胶，且具有类似泡沫压裂液的降滤失和“增压助排”特性的压裂液体系。该压裂液体系可降低对储层的伤害，进一步提高压裂井增产效果。通过评价与分析认为，该压裂液可在较宽的温度范围内使用非常适合于水敏性强的地层、滤失伤害较严重的地层、地层温度偏低的地层、地层压力偏低的地层、压裂后返排困难的地层使用。地质条件越恶劣、地层温度压力越低，则其技术经济优势越明显。

类泡沫压裂液体系由于在弱酸性条件下成胶，因此采用的是与常规羟丙基胍胶在碱性条件下不同的交联体系，由于交联机理存在差异如果在破胶过程中采用与碱性条件下类似的破胶剂必然会造成破胶不彻底，特别是在中低温条件下常规破胶剂基本对交联状类泡沫压裂液体系不产生作用，因此必须开发与类泡沫压裂液体系配套的破胶剂。

在压裂过程中，使粘稠压裂液可控地降解成能从裂缝中返排出的稀薄液体，能使冻胶压裂液破胶水化的试剂称为破胶剂。理想的破胶剂在整个液体和携砂过程中，应维持理想高粘，一旦泵送完毕，液体立刻破胶化水。破胶剂是压裂液中的主要组分。目前现场常用的破胶剂可归纳为以下几类：①过氧化物，如过硫酸铵、过硫酸钾等，其使用温度在50℃以上，当使用温度低于50℃时，其释放游离氧的速度减慢或停止，在压裂液中就起不到或部分起破胶的作用；②酶，可用作较低温度下的破胶，但使用时必须维持在低的pH值下，酶才会起到破胶的作用，苛刻的应用条件和昂贵的成本制约了其大规模应用；③潜在酸，如乙酸乙酯类有机物，它主要依靠其水解成酸改变体系的pH值来破坏压裂液的结构的。但是也需要一定温度和其它条件；④胶囊破胶剂.是一种延迟破胶剂，比较适用于高温压裂液的破胶。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种用量少、破胶快速彻底的适用于类泡沫压裂液的破胶剂。

本发明的目的通过以下技术方案来实现：适用于类泡沫压裂液的破胶剂，它为碘酸盐和溴酸盐中的一种或两种混合物。

所述的碘酸盐为高碘酸钾、高碘酸钠、碘酸钾、碘酸钠中的一种或多种混合物。

所述的溴酸盐为溴酸钾、溴酸钠中的一种或两种混合物。

所述的碘酸盐为高碘酸钾、高碘酸钠、碘酸钾和碘酸钠的混合物，且高碘酸钾、高碘酸钠、碘酸钾和碘酸钠的重量比为：1:0.55:0.42:0.33。

所述的溴酸盐为溴酸钾和溴酸钠的混合物，且溴酸钾和溴酸钠的重量比为：1：0.625～0.9。

所述的碘酸盐和溴酸盐混合物的重量比为1:0.61；所述的碘酸盐为高碘酸钾、高碘酸钠、碘酸钾和碘酸钠的混合物，且高碘酸钾、高碘酸钠、碘酸钾和碘酸钠的重量比为：1:0.55:0.42:0.33；溴酸盐为溴酸钾和溴酸钠的混合物，且溴酸钾和溴酸钠的重量比为：1:0.67。

本发明具有以下优点：本发明具有用量少、破胶快速彻底的优点，在低温条件下加入少量该破胶剂即可实现压裂液快速彻底破胶，破胶时间短，且破胶效果好；可以实现不同温度范围内类泡沫压裂液顺利破胶，解决了传统破胶剂在较低温度下不能破或不能彻底破胶的问题，温度越低优势愈加明显，具有良好的应用价值。

下面通过实验对本发明效果作进一步描述：

评价该破胶剂在低温条件下的破胶效果，监测冻胶粘度随时间的变化情况，并通过破胶后是否返胶等综合判定破胶效果。

评价采用的基液配方为：0.4%羟丙基胍胶+4.9％亚硝酸钠+6.3%氯化铵+0.3%杀菌剂+0.5%粘土稳定剂+0.5%助排剂+0.2%PH调节剂+0.4%交联剂。

（一）本发明破胶剂在50℃破胶效果