[发明专利]酚化合物及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 201310159390.2 | 申请日: | 2013-05-03 |
| 公开(公告)号: | CN103382149A | 公开(公告)日: | 2013-11-06 |
| 发明(设计)人: | A·韦希特勒;H-B·施通普夫 | 申请(专利权)人: | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号: | C07C39/26 | 分类号: | C07C39/26;C07C37/60;C07C211/06;C07C209/68;C07C43/23;C07C41/01;C07C43/225 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 邓毅 |
| 地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
本发明涉及一种酚化合物。此外,本发明描述了其制备方法和其中使用根据本发明的酚化合物的制备介晶化合物的方法。
酚化合物经常用于有机合成中。因此,这些化合物尤其作为用于制备例如可以含有二氟代氧亚甲基桥的液晶或介晶化合物的起始材料。
尤其地,在WO01/64667A1、WO03/033619A1和DE102005004057A1中描述了使用酚化合物制备含有至少一个二氟代氧亚甲基桥的介晶化合物的方法。
根据这些文献所要使用的酚化合物可以由卤化芳族化合物(卤素=Cl、Br、I)制备。为此目的,通过与有机金属化合物反应、得到的中间产物与硼化合物的随后反应及其氧化,而将卤化芳族化合物转化为酚化合物。通常,通过加入碱金属氢氧化物和随后的萃取,使得到的酚化合物从反应混合物中分离,之后通过加入酸离析所述酚(参见Houben-Weyl,第四版(1965-66),第6/1卷.C.I,1187)。
在许多酚的情况下,这些方法得到高收率,所得到的产品的纯度也满足提高的要求。然而,在酚化合物的某些取代模式的情况下,特别是在酚羟基对位上有三氟甲基或三氟甲氧基的情况下,现有技术方法仅仅给出非常低的产率,且产品显示低纯度。
因此,本发明的目的是提供含有在酚羟基对位上的三氟甲基或三氟甲氧基的酚化合物,其可以用于制备介晶化合物,可以高产率和纯度得到并且优选避免已知化合物的所述缺点。
特别地,应当可以经济廉价地得到酚化合物。进一步,应当可以简单经济地提纯在制备所述化合物过程中使用的反应混合物。此外,应当可以高产率地得到所需的酚化合物。进一步的目的是提供稳定和可存储形式的所述酚化合物。
令人吃惊地,已经发现通过具有专利权利要求1的所有特征的酚化合物,实现了这些目的以及未明确提及的但是可以从本文一开始讨论的联系中易于得出或推断出的其他目的。在回引权利要求1的从属权利要求中保护了根据本发明的酚化合物的有利的变型。
因此,本发明涉及式(I)的酚化合物
其中
R彼此独立地表示未取代的或者被相同或不同的取代基单或多取代的具有1至20个碳原子的直链或支链的烷基,未取代的或者被相同或不同的取代基单或多取代的具有最多20个碳原子的环烷基、杂环烷基或者芳烷基,或者未取代的或被相同或不同的取代基单或多取代的具有5至60个、优选5至20个环原子的芳族或杂芳族环体系,其中两个或更多个取代基R还可以彼此形成单或多环的、脂肪族或芳族的环体系;
n是0、1、2或3,优选1、2或3;
L1、L2、L3和L4彼此独立地表示H或F;并且
X表示CF3或者OCF3。
根据本发明一个特别的方面,基团L1、L2、L3和L4中的至少一个可以表示氟原子,其中基团L1、L2、L3和L4中的至少两个优选表示氟原子。
此外,酚化合物的氮碱可以优选衍生自吡啶化合物,咪唑化合物和/或含有至少一个脂肪族基团的伯胺、仲胺或叔胺,其中所述脂肪族基团优选具有1至10个、特别优选1至6个碳原子,优选烷基或环烷基,特别优选烷烃基。吡啶化合物包括尤其是吡啶和吡啶衍生物,特别是烷基吡啶,例如2,6-二烷基吡啶。咪唑化合物包括尤其是咪唑和咪唑衍生物,特别是N-取代的咪唑,例如N-甲基咪唑。
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