[发明专利]迟缓芽孢杆菌及其诱导产生碳酸钙用于地基加固的方法无效
| 申请号: | 201310159367.3 | 申请日: | 2013-05-03 |
| 公开(公告)号: | CN103266070A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
| 发明(设计)人: | 程晓辉;化彬;李萌 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;E02D3/12;C12R1/07 |
| 代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 贾玉健 |
| 地址: | 100084 北京市海淀区1*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 迟缓 芽孢 杆菌 及其 诱导 产生 碳酸钙 用于 地基 加固 方法 | ||
1.迟缓芽孢杆菌,其特征在于:所述迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR1C、迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR9D以及迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR52已于2012年8月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号分别为CGMCC No.6485、CGMCC No.6483、CGMCC No.6484,该保藏中心简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101。
2.根据权利要求1所述的一种迟缓芽孢杆菌,其特征在于:所述迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR1C、迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR9D以及迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR52均呈椭圆杆状,有芽孢,无荚膜,革兰氏阳性;在NH4-YE即酵母提取物20g/L,硫酸铵10g/L平板上,菌落呈圆形,表面湿润光滑,边缘整齐,菌落大小为1-2mm,菌落呈淡黄色,该菌在4℃-37℃的培养基温度及pH7-9.5的范围下均能生长。
3.权利要求1或2任一项所述的迟缓芽孢杆菌诱导产生碳酸钙用于地基加固的方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:将迟缓芽孢杆菌Bacillus lentus UR1C、Bacillus lentus UR9D以及Bacillus lentus UR52单个菌落分别在25℃-37℃条件下在发酵培养基中发酵培养12-60小时得到三种菌液;
步骤2:采用分步灌浆法,分两步进行灌浆,先灌注菌液,然后灌注反应液氯化钙和尿素混合溶液,具体方法为:首先将砂粒装入三个砂粒模中形成三个砂柱,然后分别向三个砂柱中泵入砂粒体积3倍的去离子水,使砂柱饱和,随后向三个砂柱中分别灌入步骤1所述的三种菌液之一,灌入菌液的体积为砂粒体积的1-3倍,最后向三个砂柱中分别分2-4批灌入反应液氯化钙和尿素的混合溶液,在砂柱中原位生成MCP;所述反应液氯化钙和尿素的混合溶液每升含0.5M CaCl2和0.5M尿素,每批灌入的混合溶液体积为菌液体积的3倍,使砂粒-溶液体系中形成微生物-碳酸钙-砂粒固结体,进而增强砂粒的粘结程度和强度。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤1所述发酵培养基包括酵母提取物10-20g/L,硫酸铵或氯化铵10g/L,pH为7-9.5。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤2所述向三个砂柱中泵入去离子水的速度为0.5-1.5ml/min。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤2所述向砂柱中灌入反应液氯化钙和尿素的混合溶液的速度为0.05-0.15ml/min。
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