[发明专利]用高度纯化来自羊膜的细胞群制备的条件培养基有效
| 申请号： | 201310157956.8 | 申请日： | 2006-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN103361300A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | D·L·克拉克;C·A·史密斯;R·A·巴纳斯;V·S·马歇尔 | 申请（专利权）人： | 斯丹姆涅恩有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/073 | 分类号： | C12N5/073 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 美国宾夕法尼亚州匹*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高度 纯化 来自 羊膜 细胞 制备 条件 培养基 | ||
【权利要求书】：
1.一种从高度纯化来自羊膜的细胞群获得的条件培养基,所述条件培养基由以下方法制备:
a)使用蛋白酶作为解离试剂,从分离自胎盘的羊膜解离来自羊膜的细胞;
b)收集所解离的来自羊膜的细胞;
c)在培养基中培养所收集的来自羊膜的细胞,所述培养基除人血清蛋白之外不含来自动物的物质,其中人血清蛋白的含量为0.5%;和
d)收集从步骤(c)取得的培养基作为所述条件培养基.
2.权利要求1所述的条件培养基,其中步骤(c)的培养基添加重组人类表皮生长因子(EGF).
3.权利要求2所述的条件培养基,其中重组人类表皮生长因子(EGF)的含量为10-20ng/mL.
4.权利要求1所述的条件培养基,其中步骤(c)的培养基为IMDM.
5.权利要求1至4所述的任何一种条件培养基,所述条件培养基无异物混杂.
6.权利要求1至4所述的任何一种条件培养基,所述条件培养基不含来自动物的物质.
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