[发明专利]一种孕妇流产史筛查试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及一种试剂盒，特别涉及一种孕妇流产史筛查试剂盒。

背景技术

妊娠3个月内采用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止，也可称为人工流产，用来作为意外妊娠的补救措施，也用于因疾病不宜继续妊娠、为预防先天性畸形或遗传性疾病而需终止妊娠者。人工流产可分为手术流产和药物流产两种方法。常用的方法有负压吸引人工流产术、钳刮人工流产术和药物流产术。

人工流产会对再次怀孕孕妇的生产有极大影响，腾美芬等，“人工流产与产时并发症的相关性研究”，医学理论与实践，2002年第15卷第12期，研究了人工流产与产时并发症的相关性，研究发现，人工流产会增加产后出血、胎盘粘连、早产、胎儿宫内窘迫等产时并发症的发生。

因此，提前确定孕妇的流产史，可以为制定合理的保胎方案提供的重要依据。

发明内容

为了解决上述问题，本发明提供了一种孕妇流产史筛查试剂盒以及检测孕妇血清PLGF水平的试剂在制备孕妇流产史筛查试剂中的用途。

PLGF，即胎盘生长因子(placenta growth factor，PLGF)，是一种二聚体糖蛋白，属于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)家族中的一员，PLGF通过与特异性受体结合而发生生物学作用。

本发明孕妇流产史筛查试剂盒，它包括检测孕妇血清PLGF水平的试剂。

其中，所述试剂为ELISA检测用试剂。

所述ELISA检测用试剂为ELISA直接法、ELISA间接法、ELISA双抗体夹心法或者ELISA竞争法检测用试剂。

所述ELISA双抗体夹心法检测用试剂包括抗人PLGF抗体、人PLGF标准品、ELISA检测用酶和ELISA检测用底物。

优选地，所述抗人PLGF抗体包括抗人PLGF单克隆抗体和生物素标记的抗人PLGF多克隆抗体；所述ELISA检测用酶是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素；所述ELISA检测用底物为TMB。

本发明还提供了检测孕妇血清PLGF水平的试剂在制备孕妇流产史筛查试剂中的用途。

其中，所述检测孕妇血清PLGF水平的试剂为ELISA检测用试剂。

所述ELISA检测用试剂为ELISA直接法、ELISA间接法、ELISA双抗体夹心法或者ELISA竞争法检测用试剂。

所述ELISA双抗体夹心法检测用试剂包括抗人PLGF抗体、人PLGF标准品、ELISA检测用酶和ELISA检测用底物。

优选地，所述抗人PLGF抗体包括抗人PLGF单克隆抗体和生物素标记的抗人PLGF多克隆抗体；所述ELISA检测用酶是辣根过氧化物酶标记链霉亲和素；所述ELISA检测用底物为TMB。

本发明孕妇流产史筛查试剂盒，通过检测孕妇PLGF水平，可以有效筛查孕妇是否有流产史，有利于孕妇身体状况的整体判断，并且操作简单，仅需血液检查，患者依从性高，为孕妇的临床诊疗提供可靠的依据，具有良好的应用前景。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

具体实施方式

实施例1样本采集

1、采集对象：2011年10月-2012年4月在四川大学华西第二医院门诊及成都中医药大学第二附属医院门诊就诊的孕早期孕妇共34例。

2、早期妊娠诊断标准：参考全国高等医学院校教材《妇产科学》第7版记载的方法（包括①停经史；②HCG阳性；③确诊为宫内妊娠（B型超声见到宫腔内有妊娠囊）。

3、纳入标准：①符合上述诊断标准者；②孕周：5周-13+6周；③知情同意，志愿受试。

4、排除标准：有心血管、肝、肾和造血系统等并发症，或其他原发性疾病及精神病患者。

5、脱落标准：①纳入后发现不符合纳入标准或伴有排除标准的病例予以剔除；②因其他原因失访的病例；③患者自行退出；④纳入后发现无法从受试者处获得真实、全面的临床资料。

6、样本人口特征：纳入孕妇年龄范围21岁-43岁，平均年龄31.96±6.1岁。

7、血液样本：采用含有EDTA的试管采集孕妇静脉血（空腹）4ml,经4℃低温离心（4000rpm,10min）后将其上清液，编号保存于-80℃冰箱冷冻待测。

实施例2PLGF水平的检测方法

1、主要仪器