[发明专利]一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂及其制备方法无效
| 申请号： | 201310152630.6 | 申请日： | 2013-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN103240074A | 公开（公告）日： | 2013-08-14 |
| 发明（设计）人： | 巩金龙;李长江;王胜平;张鹏;张冀杰;王拓 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | B01J23/22 | 分类号： | B01J23/22;B01J35/10;C01G31/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 琪琛 |
| 地址： | 300072*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 暴露 活性 钒酸铋 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂，其特征在于，其纳米颗粒形状为四方切角双锥体形，选择性暴露出{010}晶面，晶相为单斜白钨矿相，粒径为500nm-3um。
2.一种如权利要求1所述暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法按照以下步骤进行：
（1）将Bi(NO3)3·5H2O溶于1～4M的稀硝酸溶液中，搅拌使其完全溶解，然后缓慢加入0.45～0.65g的十二烷基磺酸钠，搅拌混匀，记为溶液A；
（2）取与步骤（1）中所述Bi(NO3)3·5H2O等摩尔量的NH4VO3溶于1～4M的稀氨水溶液中，搅拌使其完全溶解，记为溶液B；
（3）将步骤（1）所述的溶液A缓慢加入到步骤（2）所述的溶液B中，搅拌使其混匀，用氨水溶液缓慢调节pH至6.5～8，继续搅拌30～120min得到均匀混合液；
（4）将步骤（3）得到的混合液转移到晶化釜中，160～200℃下晶化12～48h，自然冷却到室温；
（5）离心后分别用去离子水和无水乙醇洗涤晶化后的催化剂，并在60～100℃下干燥6～12h，得到钒酸铋纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀硝酸溶液的搅拌时间为10～60min。
4.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将NH4VO3溶于稀氨水溶液的搅拌时间为10～60min。
5.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（3）中的pH为6.9～7.2。
6.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中的晶化温度为170-190℃。
7.根据权利要求2所述的一种暴露高活性晶面的钒酸铋光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤（4）中的晶化时间为24～36h。
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