[发明专利]瑞舒伐他汀和阿托伐他汀衍生物

说明书

本申请是2010年3月10日提交的发明名称为“瑞舒伐他汀和阿托伐他汀衍生物”的第201080016152.0号中国发明专利申请的分案申请。

本发明涉及新型瑞舒伐他汀和阿托伐他汀邻位羟基内醚衍生物。

EP0521471首次公开了为7-[4-(4-氟苯基)-6-(1-甲基乙基)-2-(甲基-甲基磺酰基-氨基)-嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-庚-6-烯酸的瑞舒伐他汀及其在抑制胆固醇的生物合成中的用途。瑞舒伐他汀是有效的HMG-CoA酶抑制剂。

US4,681,893首次公开作为内酯的反式-6-[2-(3-或4-甲酰胺基-取代的吡咯-1-基)烷基]-4-羟基吡喃-2-酮化合物。该文献还公开了其相应的开环酸等同物，即具有与HMG-CoA抑制剂类似活性的阿托伐他汀及其类似物。然而，内酯化合物显然不具有其自身的固有活性。相应的开环酸等同物由于其HMG-CoA活性而用作胆固醇生物合成抑制剂。US4,681,893还公开了制备这类化合物的多种方法。

EP0409281首次公开了反式-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N,4-二苯基-1-[2-四氢-4-羟基-6-氧基-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-甲酰胺的R型开环酸的阿托伐他汀及其在抑制胆固醇的生物合成中的用途。外消旋形式及其[R-(R^*,R^*)]异构体形式的阿托伐他汀均为有效的HMG-CoA酶抑制剂。

Clin Invest Med，Volume24，No5，p258-72，2001(Baker和Tamopolsky)公开了当具有开放式醇酸构象的他汀类药物有活性时，内酯闭环类似物为惰性的。在碱性pH下肝水解开环(decyclises)并因此通过活性开环种的形成而体内活化内酯前药洛伐他汀和辛伐他汀。然而，这类化合物具有的问题是大量的第一通路代谢导致生成的开环他汀类的迅速清除。

类似地，Trends in Pharmacological Sciences，第19卷，第1期，1998年1月1日，第26-37页公开了必须将惰性内酯代谢为其相应的开放式醇酸形式从而抑制HMG-CoA还原酶。

内酯形式以及开环活性形式可能遭受持续期间的稳定性问题。这代表在制备活性成分的过程中或在药房中长期储存所述活性成分的过程中的重要问题。例如，在脱水反应中可能发生羟基的损失。生成的分解产物可具有与内酯羰基共轭的双键并且这将倾向有利于可能的分解产物。同样地，在开环形式中，可能的分解产物中的一种还能具有与酸羰基共轭的双键。

因此，本发明的目的是提供具有药物活性的新型瑞舒伐他汀和阿托伐他汀邻位羟基内醚衍生物。目的还在于提供具有改善的稳定性的化合物。理想地，化合物具有延长的保质期。本发明的目的是提供通过容易工业规模化的合成方法能制备的化合物。本发明的目的还在于提供能经济和可靠制备的化合物。目的还在于提供具有良好的溶解度和/或生物利用度的化合物。本发明提供了实现一个或多个上述目的的化合物。

根据一方面，本发明提供了通式I的化合物及其药物可接受的盐和溶剂化物：

其中：

A选自包含下列的基团：

R^1a、R^4a、R^1b、R^4b以及R^2b和R^3b中的一个各自独立地选自包含氢、卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_3-6环烷基、芳基、C_1-4烷基芳基、杂环基和C_1-4烷基杂芳基的基团；

R^2a为-S(O)₂R^9a，其中R^9a为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷基芳基或芳基；

R^3a为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_3-6环烷基或芳基；