[发明专利]中孔煤基活性炭及其制备方法无效
| 申请号： | 201310147465.5 | 申请日： | 2013-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN103204502A | 公开（公告）日： | 2013-07-17 |
| 发明（设计）人： | 李志娟;周岐雄;刘卫娜;耿莉莉 | 申请（专利权）人： | 新疆大学 |
| 主分类号： | C01B31/10 | 分类号： | C01B31/10 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人： | 汤建武;汤洁 |
| 地址： | 830046 新疆维吾尔自治区乌*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中孔煤基 活性炭 及其 制备 方法 | ||
1.一种中孔煤基活性炭，其特征在于按下述步骤得到：第一步，将煤破碎至20目至100目的颗粒状煤，破碎后的颗粒状煤和催化剂按质量比为100:3至100:7称取并混合均匀成反应原料；第二步，把反应原料放置在热解管中，在热解管中持续通入氮气并加热热解管，使热解管中物料的温度达到400℃至600℃，在温度为400℃至600℃下恒温1 h至4h；第三步，继续加热热解管，使热解管中物料的温度达到800℃至1000℃，然后停止向热解管中通入氮气，按每千克反应原料中通入流速为0.7 千克 /h至1.2千克 /h的水蒸汽计向热解管中持续通入水蒸汽，在温度为800℃至1000℃下恒温1 h至5h后得到中孔煤基活性炭。
2.根据权利要求1所述的中孔煤基活性炭，其特征在于催化剂为尿素或硝酸铵或Ni(NO3)2·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O。
3.根据权利要求1或2所述的中孔煤基活性炭，其特征在于第三步中，在温度为800℃至1000℃下恒温1 h至5h后，停止向热解管中通入水蒸汽，同时向热解管中持续通入氮气冷却至室温后得到中孔煤基活性炭。
4.根据权利要求1或2或3所述的中孔煤基活性炭，其特征在于第二步或/和第三步中热解管的加热速率为5℃/min至20℃/min。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的中孔煤基活性炭，其特征在于氮气的流速为100mL/min至400mL/min；或/和，水蒸汽的温度为250℃至400℃。
6.一种中孔煤基活性炭的制备方法，其特征在于按下述步骤进行：第一步，将煤破碎至20目至100目的颗粒状煤，破碎后的颗粒状煤和催化剂按质量比为100:3至100:7称取并混合均匀成反应原料；第二步，把反应原料放置在热解管中，在热解管中持续通入氮气并加热热解管，使热解管中物料的温度达到400℃至600℃，在温度为400℃至600℃下恒温1 h至4h；第三步，继续加热热解管，使热解管中物料的温度达到800℃至1000℃，然后停止向热解管中通入氮气，按每千克反应原料中通入流速为0.7 千克 /h至1.2千克 /h的水蒸汽计向热解管中持续通入水蒸汽，在温度为800℃至1000℃下恒温1 h至5h后得到中孔煤基活性炭。
7.根据权利要求6所述的中孔煤基活性炭的制备方法，其特征在于催化剂为尿素或硝酸铵或Ni(NO3)2·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O。
8.根据权利要求6或7所述的中孔煤基活性炭的制备方法，其特征在于第三步中，在温度为800℃至1000℃下恒温1 h至5h后，停止向热解管中通入水蒸汽，同时向热解管中持续通入氮气冷却至室温后得到中孔煤基活性炭。
9.根据权利要求6或7或8所述的中孔煤基活性炭的制备方法，其特征在于第二步或/和第三步中热解管的加热速率为5℃/min至20℃/min。
10.根据权利要求6或7或8或9所述的中孔煤基活性炭的制备方法，其特征在于氮气的流速为100mL/min至400mL/min；或/和，水蒸汽的温度为250℃至400℃。
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