[发明专利]降低鸡育种群禽白血病阳性率的方法

说明书

技术领域

本发明属于养殖领域，具体而言，涉及一种降低鸡育种群禽白血病阳性率的方法。

技术背景

禽白血病是由反转录病毒科α反转录病毒属成员禽白血病病毒(Avian leucosis viruse，ALV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称。本病即可水平传播也可垂直传播，先天感染的免疫耐受鸡是最重要的传染源，在配种环节的交叉污染是病原在鸡群间水平传播的一大途径。该病没有可用的疫苗，鸡群净化是目前防止感染的唯一途径。

目前普遍采用的鸡群净化方法是采用ELISA、PCR、病毒分离等检测技术在每个世代的不同年龄段对鸡群开展ALV检测并剔除阳性感的种鸡，将阴性鸡的后代隔离饲养，如此经过几个世代的循环，最终达到消灭ALV的目的。

我国地方品种繁多，在过去的几十年内都没有采取相关的防治措施，流行病学调查表明，目前我国鸡群ALV感染形势十分严峻，部分核心鸡群阳性率在60％以上，在检测过程中甚至发现有些鸡群阳性率高达70-80％。

现有的禽白血病净化方法强调通过检测，严格淘汰所有阳性种鸡，但这种方法对于一些种群较小但阳性率又非常高的核心群而言是不适用的，尤其是种公鸡，通常核心群的种公鸡数量不多，与母鸡群的比例为1∶10，若公鸡群阳性率过高，按照现有的方法实行严格的淘汰则影响保种，而有些鸡种又恰恰是非常珍贵的。

发明内容

本发明目的在于提供一种能有效的降低鸡育种群禽白血病阳性率的方法，为了实现本发明的目的，拟采用如下技术方案：

本发明一方面涉及一种降低鸡育种群禽白血病阳性率的方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)检测鸡核心群的白血病感染情况，将阴性母鸡和阴性公鸡，单独饲养；扩繁时按照每1只阴性公鸡配8-12只阴性母鸡的比例进行交配；阴性公鸡与阴性母鸡配比后多余的阴性母鸡单独饲养、备用，阳性公鸡单独饲养；

(2)扩繁前分别用2ml以上PP尖底连盖离心管采集每只阳性公鸡精液，在PP尖底连盖离心管上标注公鸡号，按照精液∶生理盐水＝1∶1.0-1.5的比例加入灭菌生理盐水并混匀；

(3)混合液进行离心分离，离心机转速2000-2500转/分，离心时间4-6分钟，弃去上清液；

(4)在弃去上清液的离心管中加灭菌生理盐水至步骤(3)离心前的体积并混匀，重复步骤(3)，如此洗涤2-3次，然后加入灭菌生理盐水至原精液量0.9-1.1倍体积并混匀；

(5)吸取洗涤过后的混合液，用鸡白血病抗原进行检测，当OD值为阴性时用于输精，若OD值为阳性则继续重复步骤(3)的洗涤过程直至阴性。

(6)将处理后的公鸡精液(混合液)分别输入备用的8-12只阴性母鸡，每个母鸡换一个输精枪头；输精时，轻轻摇动精液(混合液)；

(7)将阴性公鸡与阴性母鸡、淘洗精液的公鸡与阴性母鸡扩繁后代分开孵化，并将每只公鸡后代分别育雏，定期进行病毒分离和泄殖腔排毒检测，及时淘汰阳性鸡只，直至获得阳性率合适的核心群。

在本发明的一个优选实施方式中，所述的降低鸡育种群禽白血病阳性率的方法是非诊断目的以及非治疗目的的。

在本发明的一个优选实施方式中，所述的生理盐水温度介于15-30℃之间，优选20-25℃。

在本发明的一个优选实施方式中，所使用的鸡白血病抗原为IDEXX公司生产的ALV p27试剂盒。

本发明在阴性公鸡数量达不到繁殖要求的情况下，通过处理阳性公鸡精液的方法，在不影响精子活力的同时，尽可能的降低公鸡精液中病毒含量，再与阴性母鸡进行配种，即保证了种群的延续，又有效地降低了下一世代鸡群的阳性率，经过几个世代的更替最终建立阴性核心群。

具体实施方式

实施例1

采集核心群公鸡和母鸡的泄殖腔棉拭和新鲜全血，通过ELISA和病毒分离的方法检测鸡群外源ALV感染情况，以确定每个家系是否有足够数量的用于扩繁的阴性公鸡，若阴性公鸡数量不够则通过以下方法操作；

1、将阴性母鸡和阴性公鸡，单独饲养；扩繁时按照每1只阴性公鸡配8-12只阴性母鸡的比例进行交配；比例之外的阴性母鸡单独饲养、备用。

2、阳性公鸡单独饲养；

3、扩繁前分别用2ml以上PP尖底连盖离心管采集每只阳性公鸡精液，在PP尖底连盖离心管上标注公鸡号，按照精液∶生理盐水＝1∶1.0-1.5的比例加入灭菌生理盐水并混匀(气温低于10℃时，生理盐水加温至25℃)；

4、离心5分钟，转速2000-2500转/分；

5、弃去上清液；