[发明专利]聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法无效
| 申请号: | 201310142478.3 | 申请日: | 2013-04-24 | 
| 公开(公告)号: | CN103223306A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 | 
| 发明(设计)人: | 雷引林;梅乐和;罗云杰;陈飞 | 申请(专利权)人: | 浙江大学宁波理工学院 | 
| 主分类号: | B01D71/34 | 分类号: | B01D71/34;B01D67/00;C08F212/14;C08F8/44 | 
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 | 
| 地址: | 315100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚偏氟 乙烯 聚苯乙烯 阴离子 交换 合金 制备 方法 | ||
1.一种聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)先将由氯甲基苯乙烯、交联剂和引发剂按照质量配比100:2~10:3~10组成的聚合单体溶液,滴加到聚偏氟乙烯溶液之中,聚合单体溶液与聚偏氟乙烯溶液的质量配比为5~40:100,充分混合,得到均匀的高分子复合溶液;
(2)将复合溶液加热至60~120℃,聚合约8~30小时,得到高分子胶状物;将胶状物挤出、水沉淀固化、拉丝、造粒,得到聚氯甲基苯乙烯/聚偏氟乙烯合金颗粒;将合金颗粒烘干、粉碎,得到合金粉末;
(3)将合金粉末与胺化溶液在30~60℃下反应约3~15小时,胺化溶液的使用量为合金粉末质量的200%~1000%;洗涤、稀盐酸浸泡转型、再洗涤,烘干之后即制得聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换粉末;
(4)将阴离子交换粉末送入密炼机,添加颜料、增柔剂、抗氧化剂和脱模剂等辅料,在160~210℃下密炼约15~60分钟,出料;然后送入开炼机,在150~200℃下开炼10~30分钟,拉片;再送入热压机中,于160~210℃,压力为25~60兆帕下热压15~60分钟;冷却成型,即制得所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜。
2.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯甲基苯乙烯为间氯甲基苯乙烯或对氯甲基苯乙烯,或者两者以任意质量比的混合物。
3.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述交联剂为二乙烯基苯。
4.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。
5.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述的有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或甲基吡咯烷酮。
6.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的胺化溶液为三甲胺水溶液,质量百分比浓度为10%~30%。
7.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的增柔剂为聚异丁烯,添加量为与阴离子交换合金粉质量的0~10%。
8.根据权利要求1所述的聚偏氟乙烯/聚苯乙烯基阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,干膜厚度为0.2~0.5毫米。
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