[发明专利]使用达比加群酯或其盐治疗或预防血栓形成且与常规的华法林疗法相比具有改良有效性的方法无效
| 申请号： | 201310142246.8 | 申请日： | 2009-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN103340860A | 公开（公告）日： | 2013-10-09 |
| 发明（设计）人： | 保罗.A.赖利 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61P9/10;A61K45/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 加群酯 治疗 预防 血栓形成 常规 华法林 疗法 相比 具有 改良 有效性 方法 | ||
【权利要求书】：
1.任选呈其药学上可接受的盐形式的达比加群酯在制备用于预防患有心房纤维性颤动的患者中风的药物中的用途，其中该患者不具有大出血事件的风险因子，其中该用途包括给予>150mg b.i.d.至300mg b.i.d.剂量的任选呈其药学上可接受的盐形式的达比加群酯。
2.权利要求1的用途，其中患者的肌酸清除率大于30mL/分钟。
3.权利要求1的用途，其中在必要时调整给药以维持该患者中达比加群的血浆含量在20ng/mL至180ng/mL之间。
4.权利要求1的用途，其中在必要时调整给药以维持该患者中达比加群的血浆含量在43ng/mL至143ng/mL之间。
5.权利要求1的用途，其中在必要时调整给药以维持该患者中达比加群的血浆含量在50ng/mL至120ng/mL之间。
6.权利要求1的用途，其中在必要时调整给药以维持该患者中达比加群的血浆含量在50ng/mL至70ng/mL之间。
7.权利要求1的用途，其中在必要时调整给药以维持该患者中达比加群的血浆含量在60ng/mL至100ng/mL之间。
8.组合，其包含达比加群酯与环氧合酶抑制剂。
9.组合，其包含达比加群酯与二磷酸腺苷受体抑制剂。
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