[发明专利]大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201310141391.4 申请日: 2013-04-22
公开(公告)号: CN103224461A 公开(公告)日: 2013-07-31
发明(设计)人: 舒绪刚;段晶娜;吴春丽;樊明智;许祥;高均勇 申请(专利权)人: 广州天科生物科技有限公司;仲恺农业工程学院
主分类号: C07C323/58 分类号: C07C323/58;C07C319/20;A23K1/16
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 谭英强
地址: 510625 广东省广州市天*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 颗粒 蛋氨酸 金属 螯合物 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物的制备方法及其应用。

背景技术

蛋氨酸系列螯合物是将动物生长必需的微量元素与蛋氨酸作用生成螯合态的化合物,是一种接近于动物体内天然形态的微量元素补充剂。与无机盐相比,具有良好的化学稳定性和生化稳定性,是一种理想的高效饲料添加剂。

目前市面上销售的蛋氨酸系列螯合物产品多采用以蛋氨酸和无机盐为原料,利用酸碱中和法合成蛋氨酸螯合物。该方法工艺路线可行,操作条件不苛

刻, 设备不复杂,并且实验产物纯度高。但是,在实际生产过程中,合成的蛋氨酸螯合物产物粒度小,滤饼粘腻,脱水难,烘干时间长,生产过程粉尘大,给生产操作以及能耗上造成极大的不便和浪费。同时,生产出来的蛋氨酸锌产品黏性大,密度小,流畅性差。难以与饲料充分混匀,容易造成饲料品质不稳定,影响饲喂效果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供上述制备得到的大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物在制备饲料添加剂上的应用。

本发明所采取的技术方案是:

一种大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物的制备方法,包括如下步骤:

1)往反应釜中加入蛋氨酸、碱盐、结晶剂和水,加热溶解;

2)搅拌下加入pH调节剂调节溶液pH值至6~8;

3)加入金属盐,60℃~90℃反应;

4)冷却结晶,干燥后得蛋氨酸金属螯合物。

所述结晶剂为柠檬酸钠、碳酸氢钠、甲酸钠、乙酸钠中的任一种。

结晶剂的用量为蛋氨酸质量的10~20%。

所述金属盐为硫酸锌、硫酸铜、氯化铬、硫酸锰中的任一种,蛋氨酸与金属盐的摩尔比为2~8:1~4。

优选的,蛋氨酸与金属盐的摩尔比为2:1。

所述碱盐为NaOH,蛋氨酸与碱盐的摩尔比为1:0.8~1.2。

所述pH调节剂为氢氧化钠或氨水。

步骤1)中蛋氨酸与水的质量体积比为1g:1~2ml。

步骤3)所述反应的时间为10~20min。

以上方法制备得到的大颗粒晶型蛋氨酸金属螯合物在制备饲料添加剂上的应用。

本发明的蛋氨酸螯合物合成路线见图1,其结构式如下所示(M表示金属元素):

本发明的有益效果是:

本发明提供了一种合成大颗粒晶型蛋氨酸系列螯合物的技术信息,可以有效解决实际生产过程中,滤饼粘腻,难抽滤,烘干后成品松散,密度小,流畅性差的问题。此合成工艺简单,原料易得,产品密度大,呈结晶性光泽,同时所得到的蛋氨酸系列螯合物流畅性好,可以有效的与饲料混合,简化操作流程,可用作动物饲料添加剂,补充日粮中的各类元素,提高动物体的生长性能与免疫性能。

附图说明

图1是本发明大颗粒晶型蛋氨酸系列螯合物的合成路线图(以蛋氨酸锌为例);

图2是实施例1蛋氨酸锌螯合物在改进前与改进后的晶型结构对比图;

图3是实施例4蛋氨酸铜螯合物在改进前与改进后的晶型结构对比图;

图4是实施例6蛋氨酸锰螯合物在改进前与改进后的晶型结构对比图;

图5是实施例7蛋氨酸铬螯合物在改进前与改进后的晶型结构对比图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但并不局限于此。

实施例1

大颗粒晶型蛋氨酸锌的制备方法,其具体步骤如下:

称取30.1g(0.2mol)蛋氨酸,加水100mL,加入氢氧化钠8.0g,十二烷基磺酸钠6.0g,加热搅拌溶解;再加入29.8g(0.1mol)七水硫酸锌,再用少量氢氧化钠调节混合溶液pH值约为7,控制温度在60℃反应15分钟,冷却抽滤,固体在105℃下干燥至恒重,得蛋氨酸锌34.8g,检测锌含量为17.97%,蛋氨酸含量为80.86%。

实施例2 

大颗粒晶型蛋氨酸锌的制备方法,其具体步骤如下:

称取60.2g(0.4mol)蛋氨酸,加水200ml,加入氢氧化钠15.0g,无水乙酸钠6.0g,加热搅拌溶解,再加入59.6g(0.2mol)七水硫酸锌,用氨水调节混合溶液pH值约为7,控制温度在70℃反应15分钟,冷却抽滤,固体在105℃下干燥至恒重,得蛋氨酸锌56.4g,检测锌含量为18.02%,蛋氨酸含量为81.38%。

实施例3

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