[发明专利]微纳米银、铜或银铜合金薄膜及其制备方法无效
| 申请号: | 201310140628.7 | 申请日: | 2013-04-22 |
| 公开(公告)号: | CN103451632A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
| 发明(设计)人: | 刘白;刘力睿 | 申请(专利权)人: | 深圳信息职业技术学院 |
| 主分类号: | C23C18/14 | 分类号: | C23C18/14 |
| 代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
| 地址: | 518172 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 铜合金 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种微纳米银、铜或银铜合金薄膜的制备方法,包括如下步骤:
获取半导体基体;
将所述半导体基体浸入反应液中,用紫外光光照所述半导体基体至少1分钟,使在所述半导体基体表面生成微纳米银、铜或银铜合金薄膜;其中,所述反应液中溶解有硝酸银或/和硝酸铜以及氢氟酸,所述硝酸银或/和硝酸铜与氢氟酸的摩尔百分比为1~100:3~10;
将经紫外光光照后的所述半导体基体从反应液中取出后进行干燥处理。
2.根据权利要求1所述的微纳米银、铜或银铜合金薄膜的制备方法,其特征在于:所述反应液中溶解有硝酸银、硝酸铜、氢氟酸时,其还溶解有聚乙烯吡咯烷酮。
3.根据权利要求1所述的微纳米银、铜或银铜合金薄膜的制备方法,其特征在于:在所述半导体基体表面生成微纳米银铜合金的步骤中,先将所述半导体基体浸入第一反应液中,用紫外光光照所述半导体基体至少1分钟后,再将所述半导体基体浸入第二反应液中,用紫外光光照所述半导体基体至少1分钟;其中,所述第一反应液中溶解有摩尔百分比为1~80:3~9的硝酸铜、氢氟酸,所述第二反应液中溶解有摩尔百分比为1~2:5~10:4~10的硝酸银、硝酸铜、氢氟酸。
4.根据权利要求1~3所述的微纳米银、铜或银铜合金薄膜的制备方法,其特征在于:所述反应液中,氢氟酸的溶液浓度为0.03~0.1M,硝酸银的溶液浓度为0.01~1.0M,硝酸铜的溶液浓度为0.05~0.1M。
5.根据权利要求1~3所述的微纳米银、铜或银铜合金薄膜的制备方法,其特征在于:所述紫外光光照的功率密度为1400~1450mw/cm2。
6.一种微纳米银薄膜,其特征在于:所述微纳米银薄膜由权利要求1所述微纳米银、铜或银铜合金的薄膜制备方法制备而成。
7.一种微纳米铜薄膜,其特征在于:所述微纳米铜薄膜由权利要求1所述微纳米银、铜或银铜合金的薄膜制备方法制备而成。
8.一种微纳米银铜合金薄膜,其特征在于:所述微纳米银铜合金薄膜由权利要求1~5任一项所述微纳米银银、铜或银铜合金的薄膜制备方法制备而成。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
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C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
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C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理





