[发明专利]钛酸钡基无铅电致伸缩陶瓷及其制备方法无效
| 申请号: | 201310138151.9 | 申请日: | 2013-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN103224389A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
| 发明(设计)人: | 马卫兵;唐翠翠;孙清池;肖飞;陈天凯 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
| 主分类号: | C04B35/468 | 分类号: | C04B35/468;C04B35/63;C04B35/622 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 张宏祥 |
| 地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 钛酸钡 基无铅电致 伸缩 陶瓷 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明是关于以成分为特征的陶瓷组合物,尤其涉及一种在0.5Ba(Zr0.35Ti0.65)O3-0.5(Ca0.25Ba0.75)TiO3的基础上添加CaO-Al2O3-SiO2(CAS)的钛酸钡基无铅电致伸缩陶瓷及其制备方法。
背景技术
在外电场作用下电介质所产生的与场强二次方成正比的应变,称为电致伸缩。这种效应是由电场中电介质的极化所引起,并可以发生在所有的电介质中,其特征是应变的正负与外电场方向无关。在压电体中,外电场还可以引起另一种类型的应变,其大小与场强成比例,当外场反向时应变正负亦反号。后者是压电效应的逆效应,不是电致伸缩。外电场所引起的压电体的总应变为逆压电效应与电致伸缩效应之和。对于非压电体,外电场只引起电致伸缩应变。一般地,电致伸缩所引起的应变比压电体的逆压电效应小几个数量级。要在普通电介质中获得相当于压电体所能得到的大小的应变,外电场需高达108V/m。但在某些介电常数很高的电介质中,即使外电场低于106V/m,亦可获得与强压电体相近的机电耦合作用而提供技术应用。电致伸缩的另一个特点是在应用中其重现性较好。在外加强直流偏置电场作用下,对于叠加的交变电场,电致伸缩材料的机电耦合效应的滞后及老化现象比之常用的铁电性压电陶瓷要小得多。这个优点使得电致伸缩效应常用于压力测量、连续可调激光器、双稳态光电器件等方面。
目前大多数的电致伸缩材料是含铅的弛豫铁电体复合钙钛矿型结构的材料,如铌镁酸铅、铌锌酸铅等。而弛豫铁电陶瓷具有很高的介电常数、大的电致伸缩效应、相对低的烧结温度和由弥散相变(Diffuse Phase Transition简称DPT)引起较低容温变化率,它是制作微位移器的优秀材料。由于铅具有毒性,对环境和人体具有危害,所以现在国际上限制铅的使用。但是由于电致伸缩材料在现代高科技领域已成为不可或缺的材料,所以我们必须寻找其替代品,这样无铅电致伸缩材料越来越受到人们的重视。
随着现代电子信息技术的飞速发展,对于性能优异电介质材料的开发和探索已成为各国研究的热点问题,目前,在性能改进方面主要采用2种方法:一种是掺杂改性,即掺杂某种改性离子;另一种是改进制备工艺,以BaTiO3(BT)为基体,通过掺杂和改变制备工艺来获得0.5Ba(Zr0.35Ti0.65)O3-0.5(Ca0.25Ba0.75)TiO3电致伸缩材料,该介质材料因其具有高的介电常数、电场可调性和居里温度可调性且不含铅对环境无害等优点,在无铅电致伸缩材料发展中具有非常大的前景,但是该材料在制备上的烧结温度较高(1300℃以上),这样就造成了成本上的浪费,因此在保证获得较好的介电性能和较大应变的基础上,我们采取适当调整配方组成来降低材料的烧结温度。
发明内容
本发明的目的,是解决0.5Ba(Zr0.35Ti0.65)O3-0.5(Ca0.25Ba0.75)TiO3体系电致伸缩陶瓷烧结温度过高带来的弊端,加入CaO-Al2O3-SiO2(低共熔点为1170℃)三元系统来降低烧结温度,提供一种能较低温烧结且能保证其具有较好电致伸缩性能的0.5Ba(Zr0.35Ti0.65)O3-0.5(Ca0.25Ba0.75)TiO3体系电致伸缩陶瓷。
本发明通过以下技术方案予以实现:
一种钛酸钡基无铅电致伸缩陶瓷,原料组分及其摩尔百分比含量为50Ba(Zr0.35Ti0.65)O3-50(Ba0.75Ca0.25)TiO3,在此基础上外加1~7wt%的CaO-Al2O3-SiO2,简称CAS;
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