[发明专利]一种脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及测试分析领域，具体地涉及一种利用高校液相色谱测定脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的方法。

背景技术

CTAB，全称为十六烷基三甲基溴化铵，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在多糖纯化过程中，CTAB作为螯合剂使复合糖得以沉淀。然而CTAB具有一定的刺激性，可因吸入、咽下或皮肤吸收而使人体受到危害。近年来，在生物制品申报过程中，国家规定应明确CTAB等有机物质残留量以降低制品风险。因此准确测定脑膜炎多糖原液中CTAB的残留量对疫苗生产有着重要影响，对疫苗产品质量控制具有重要的意义。

目前，国内外尚无文献报道脑膜炎球菌多糖原液及脑膜炎球菌多糖疫苗中CTAB残留量的测定方法，因此如何对脑膜炎球菌多糖疫苗中的CTAB进行检测尚不确定。

发明内容

本发明目的是提供一种快速而准确的脑膜炎球菌多糖原液中CTAB含量的测定方法。

为实现本发明目的，提供的测定方法包括以下步骤：

取CTAB标准溶液和脑膜炎球菌多糖溶液样品，分别上样于高效凝胶色谱柱，根据色谱图计算脑膜炎球菌多糖溶液样品中CTAB的浓度。

具体地，包括以下步骤：

（1）制取CTAB标准溶液作为样1，其浓度标记为C1；（2）取待检的脑膜炎球菌多糖溶液，作为样2；（3）样1、样2分别上样于高效凝胶色谱柱；（4）记录色谱图并进行积分计算；（5）根据公式计算样2中CTAB的浓度。

其中，凝胶色谱柱为TSKgel G5000色谱柱。其原理是根据样品分子大小不同进行分离，CTAB与肺炎多糖分子大小间存在差异，可被有效分离。

其中，流动相为（0.8-0.9%）NaCl溶液。

其中，上样体积分别为20-100μl；洗脱流速为0.4-0.6ml/min。

其中，在检测波长为214nm下记录色谱图。

其中，所述脑膜炎球菌为A群脑膜炎球菌、C群脑膜炎球菌、Y群脑膜炎球菌、W135群脑膜炎球菌中的任意一种。

其中，根据色谱图进行积分计算，利用以下公式计算脑膜炎球菌多糖溶液样品中CTAB的浓度：

将CTAB标准溶液作为样1，其浓度标记为C1；将待检的脑膜炎球菌多糖溶液样品，作为样2；

根据公式（Ⅰ）计算样2中CTAB的浓度：

C2=（S2÷S1）×C1，其中，S2为样2对应的峰面积，S1为样1对应的峰面积；

根据公式（Ⅱ）计算样2中CTAB的百分含量：

F=（C2÷C0）×100%，其中，C0为待检脑膜炎球菌多糖溶液样品中的多糖浓度。

在本发明优选的实施方案中，检测脑膜炎球菌多糖中CTAB含量的具体步骤为：

（1）精密制取CTAB标准溶液作为样1，其浓度标记为C1；

（2）取待检的脑膜炎球菌多糖溶液，作为样2；

（3）充分平衡色谱柱后，将样1上样于凝胶色谱柱进行洗脱，记录色谱图：洗脱峰开始所对应时间标记为t1，洗脱峰结束所对应时间标记为t2；

（4）对样1色谱图进行积分，积分窗口为从t1到t2，得到样1对应的峰面积为S1；

（5）将样2上样于高效凝胶色谱柱进行洗脱；

（6）对样2色谱图进行积分，积分窗口为从t1到t2，得到样2对应的峰面积为S2；

（7）根据公式（Ⅰ）：

C2=（S2÷S1）×C1         （Ⅰ）

计算样2中CTAB的浓度；

（8）测定待检脑膜炎球菌多糖溶液中的多糖浓度，标记为C0；

（9）根据公式（Ⅱ）：

F=（C2÷C0）×100%         （Ⅱ）

计算样2中CTAB的百分含量。

本发明根据CTAB分子与脑膜炎多糖分子间大小存在差异，利用二者在凝胶层析时的保留时间不同，采用高效液相色谱法将CTAB与脑膜炎球菌多糖分离，利用已知浓度的CTAB作为标准对照，从而准确测定脑膜炎球菌多糖原液中CTAB含量。

本发明的有益效果为：本发明提供了一种准确、重复性好、快速、便捷的脑膜炎球菌多糖原液中CTAB含量的测定方法，当CTAB浓度在6.25-100μg/ml时，线性相关系数r大于0.9990，变异系数CV小于3%，平均回收率在98%以上，从而建立了评价脑膜炎球菌多糖原液质量的新方法。

具体实施方式