[发明专利]一种制备银纳米线的方法

权利要求书

1.一种制备银纳米线的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)依次取有机胺溶剂、水、抗坏血酸以及表面活性剂混合，经过搅拌或超声溶解，得混合溶液A；有机胺溶剂与水的体积比为0.1∶10～10∶0.1，表面活性剂的浓度为0.01～5摩尔/升，抗坏血酸的浓度为0.01～5摩尔/升；

(2)取银盐前驱体、含氯无机盐与多元醇溶剂混合，经过搅拌或震荡溶解，得混合溶液B；银盐前驱体的浓度为0.01～5摩尔/升，含氯无机盐的浓度为0.001～5毫摩尔/升；

(3)将混合溶液A与混合溶液B按体积比1∶10～10∶1混合，在暗室保持搅拌1～48小时，得银纳米线原液；

(4)用由水和乙醇组成的混合溶剂稀释银纳米线原液，进行洗涤、提纯处理，得银纳米线浓缩液；

(5)对银纳米线浓缩液进行干燥，即得银纳米线粉体产品。

2.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述有机胺溶剂含有二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙二胺中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂含有聚乙烯吡咯烷酮、氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基氯化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述银盐前驱体含有无水硝酸银、三氟甲磺酸银和醋酸银中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述多元醇溶剂含有乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、丙三醇中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述含氯无机盐含有分析纯的氯化锌、氯化钠、氯化钾、氯化铁、氯化亚铁、氯化铝、氯钯酸钾、氯铂酸、氯金酸中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，所述混合溶液A中，有机胺溶剂与水的体积比为0.5∶5～5∶0.5，表面活性剂的浓度为0.02～4摩尔/升，抗坏血酸的浓度为0.02～4摩尔/升；所述混合溶液B中，银盐前驱体的浓度为0.02～4摩尔/升，含氯无机盐的浓度为0.02～4毫摩尔/升。

8.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，混合溶液A与混合溶液B的体积比为1∶5～5∶1，保持时间为2～36小时。

9.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(4)中银纳米线原液被稀释1.5～20倍，洗涤、提纯处理采用离心分离，离心转速为200～15000转/分，离心时间为1～30分钟。

10.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于，步骤(5)的干燥方式为喷雾干燥或鼓风干燥，干燥温度为50～300℃，干燥时间为30～300分钟。