[发明专利]一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法无效
申请号: | 201310132293.4 | 申请日: | 2013-04-16 |
公开(公告)号: | CN103172050A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 张艺;严伟;许家瑞;刘四委;池振国 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C01B31/02 | 分类号: | C01B31/02;C01B21/064;B82Y30/00 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 周端仪 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氮化 硼包覆碳 纳米 制备 方法 | ||
1.一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)对碳纳米管的预处理,用酸对碳纳米管进行回流处理,并用去离子水清洗至中性,真空干燥备用;(2)将硼酸与尿素溶于溶剂中,取步骤(1)所得碳纳米管超声分散于该溶液,制备氮化硼包覆碳纳米管前驱体溶液,过滤,空气中干燥得粉体;(3)高温烧结,制得氮化硼包覆碳纳米管复合粉体。
2.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中,碳纳米管的预处理工艺为:用浓HNO3或HNO3与浓H2SO4按一定体积比混合,回流处理8~24h,温度为80~110℃,然后过滤,用去离子水进行冲洗至中性,80~100℃真空干燥。
3.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,溶剂为乙醇、甲醇或水中的一种或混合。
4.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,先将硼酸、尿素先后溶于溶剂中,其中硼酸与尿素摩尔比为1:3~1:12,然后将碳纳米管加入到该溶液中,超声使得碳纳米管均匀分散在该溶液中,之后磁力搅拌,得到氮化硼包覆碳纳米管的前驱体溶液,过滤,空气中干燥。
5.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,硼酸与尿素在溶液中的浓度范围分别为0.1~5mol/L,2~15mol/L。
6.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,碳纳米管的质量百分比浓度范围为0.1~2%。
7.根据权利要求4所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,超声分散的功率80~100W、频率80~100kHz、时间为1~5h。
8.根据权利要求4所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中,磁力搅拌转速60~100rpm、时间为2~10h。
9.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述的步骤(3)中,高温烧结工艺为:对步骤(2)所得粉体进行高温处理,通入氮气或氨气,温度为700~1500℃,保温时间为0.5~6h。
10.根据权利要求1所述的一种氮化硼包覆碳纳米管的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)后,再重复进行步骤(2)、(3)一次或多次。
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