[发明专利]壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法

权利要求书

1.壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，包括以下步骤：

（1）将坡缕石加入到浓度为1.5～2mol/L的盐酸中，加热至90～100℃，搅拌回流20～24 h，抽滤，用去离子水洗涤至中性，烘干，研磨，过200目筛后置于马弗炉中，于300～350℃下煅烧3～4 h，得到改性坡缕石；

（2）将壳聚糖在搅拌下充分溶于乳酸溶液中，滤除不溶物，得到壳聚糖溶液；

（3）将聚乙烯醇在80～90℃下搅拌溶解于蒸馏水中，形成聚乙烯醇溶液；

（4）将壳聚糖溶液与聚乙烯醇溶液混合后，向混合液中加入改性坡缕石，搅拌使其分散均匀；

（5）将药物溶于无水乙醇中，在搅拌下加入到上述混合液中，搅拌均匀后静置至大量气泡溢出并消失，继续搅拌0.5～1h，得药物混合液；

（6）在药物混合液中加入交联剂，于25～30℃搅拌3～4h，得药物铸膜液；将药物铸膜液平铺于塑料培养皿中，自然风干，即得三元复合药物缓释膜。

2.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法

其特征在于：步骤（1）中，坡缕石与盐酸的质量体积比为0.1～0.2g/mL。

3.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述乳酸溶液中，乳酸的体积百分数为2%～5%。

4.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，壳聚糖与乳酸溶液的质量体积比为0.025～0.03g/mL。

5.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）的聚乙烯醇溶液中，聚乙烯醇的质量百分数为2.5%～3%。

6.  如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，壳聚糖与聚乙烯醇的质量比为1:0.5～1:1。

7.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，壳聚糖与改性坡缕石的质量比为1:0.2～1:1。

8.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（5）中，交联剂为质量百分数1%~3%的戊二醛水溶液，交联剂的用量为壳聚糖质量的1～3%。

9.如权利要求1所述壳聚糖-坡缕石-聚乙烯醇三元复合药物缓释膜的制备方法，其特征在于：步骤（6）中药物与无水乙醇的质量体积比为6.7～10mg/mL。