[发明专利]用松弛素治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难有效

专利信息
申请号: 201310127326.6 申请日: 2009-05-15
公开(公告)号: CN103212063A 公开(公告)日: 2013-07-24
发明(设计)人: E·乌奈莫里;S·L·特伊奇曼;G·库特尔;D·R·斯图尔特;M·J·维特豪斯 申请(专利权)人: 科尔泰拉公司
主分类号: A61K38/22 分类号: A61K38/22;A61P11/00;A61P9/04
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 松弛 治疗 急性 心力衰竭 相关 呼吸 困难
【权利要求书】:

1.治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难的方法,该方法包括:

以有效减轻个体的呼吸困难的量向人类个体施用药学上有活性的H2松弛素,

其中所述个体具有与急性心力衰竭相关的呼吸困难,且在所述施用开始时处于高血压或血压正常的状态。

2.权利要求1所述的方法,其中施用所述H2松弛素至少24小时或至少48小时。

3.权利要求2所述的方法,其中以约10/μg/kg/天至约250/μg/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。

4.权利要求3所述的方法,其中以约30/μg/kg/天至约100/μg/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。

5.权利要求4所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。

6.权利要求5所述的方法,其中与不使用H2松弛素的治疗相比,在治疗开始后6小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。

7.权利要求5所述的方法,其中与不使用H2松弛素的治疗相比,在治疗开始后12小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。

8.权利要求6所述的方法,其中与安慰剂相比,在治疗开始后6小时、12小时和24小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。

9.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约2倍治疗持续时间。

10.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约4倍治疗持续时间。

11.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约7倍治疗持续时间。

12.权利要求4所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比,在14天期间减轻所述个体的体重至少约0.5kg。

13.权利要求5所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比,在14天期间减轻所述个体的体重至少约1kg。

14.权利要求1所述的方法,其中所述个体肾损伤。

15.权利要求14所述的方法,其中所述个体具有约35至约75mL/分钟范围内的肌酸酐清除率。

16.权利要求1所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体60天内的死亡或再住院风险。

17.权利要求16所述的方法,其中该60天内的死亡或再住院风险被降低至少50%。

18.权利要求1所述的方法,其中所述个体具有需要住院的呼吸困难。

19.权利要求18所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,减少住院时间至少一天。

20.权利要求19所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,减少住院时间至少两天。

21.权利要求18所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险。

22.权利要求21所述的方法,其中该60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险被降低至少约50%。

23.权利要求22所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且该60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险被降低至少约70%。

24.权利要求1所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体的180天内心血管病死亡风险。

25.权利要求24所述的方法,其中所述180天内心血管病死亡风险被降低至少约50%。

26.权利要求24所述的方法,其中以小于约250/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且所述180天内心血管病死亡风险被降低至少约70%。

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