[发明专利]用松弛素治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难有效
申请号: | 201310127326.6 | 申请日: | 2009-05-15 |
公开(公告)号: | CN103212063A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | E·乌奈莫里;S·L·特伊奇曼;G·库特尔;D·R·斯图尔特;M·J·维特豪斯 | 申请(专利权)人: | 科尔泰拉公司 |
主分类号: | A61K38/22 | 分类号: | A61K38/22;A61P11/00;A61P9/04 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 贾士聪;黄革生 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 松弛 治疗 急性 心力衰竭 相关 呼吸 困难 | ||
1.治疗与急性心力衰竭相关的呼吸困难的方法,该方法包括:
以有效减轻个体的呼吸困难的量向人类个体施用药学上有活性的H2松弛素,
其中所述个体具有与急性心力衰竭相关的呼吸困难,且在所述施用开始时处于高血压或血压正常的状态。
2.权利要求1所述的方法,其中施用所述H2松弛素至少24小时或至少48小时。
3.权利要求2所述的方法,其中以约10/μg/kg/天至约250/μg/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。
4.权利要求3所述的方法,其中以约30/μg/kg/天至约100/μg/kg/天范围内的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。
5.权利要求4所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素。
6.权利要求5所述的方法,其中与不使用H2松弛素的治疗相比,在治疗开始后6小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。
7.权利要求5所述的方法,其中与不使用H2松弛素的治疗相比,在治疗开始后12小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。
8.权利要求6所述的方法,其中与安慰剂相比,在治疗开始后6小时、12小时和24小时呼吸困难的减轻具有统计学显著性。
9.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约2倍治疗持续时间。
10.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约4倍治疗持续时间。
11.权利要求5所述的方法,其中所述呼吸困难的减轻持续至少约7倍治疗持续时间。
12.权利要求4所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比,在14天期间减轻所述个体的体重至少约0.5kg。
13.权利要求5所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的治疗相比,在14天期间减轻所述个体的体重至少约1kg。
14.权利要求1所述的方法,其中所述个体肾损伤。
15.权利要求14所述的方法,其中所述个体具有约35至约75mL/分钟范围内的肌酸酐清除率。
16.权利要求1所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体60天内的死亡或再住院风险。
17.权利要求16所述的方法,其中该60天内的死亡或再住院风险被降低至少50%。
18.权利要求1所述的方法,其中所述个体具有需要住院的呼吸困难。
19.权利要求18所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,减少住院时间至少一天。
20.权利要求19所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,减少住院时间至少两天。
21.权利要求18所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险。
22.权利要求21所述的方法,其中该60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险被降低至少约50%。
23.权利要求22所述的方法,其中以约30/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且该60天内由于心力衰竭或肾功能不全导致的再住院风险被降低至少约70%。
24.权利要求1所述的方法,该方法还包括与不使用H2松弛素的急性失代偿性心力衰竭的治疗相比,降低所述个体的180天内心血管病死亡风险。
25.权利要求24所述的方法,其中所述180天内心血管病死亡风险被降低至少约50%。
26.权利要求24所述的方法,其中以小于约250/μg/kg/天的静脉内输注速率施用所述H2松弛素,且所述180天内心血管病死亡风险被降低至少约70%。
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