[发明专利]磁稳定床中苯加氢制环己烷的方法

权利要求书

1.一种磁稳定床中苯加氢制环己烷的方法，其特征在于它的步骤为：

1）配置0.005-10mol/L的Ni(NO₃)₂水溶液，并加入助剂，Ni与助剂中的金属阳离子摩尔比为1-20：1，将磁性催化剂载体浸渍在上述混合溶液中0.5-10h，而后逐滴加入0.1-5mol/L的NaBH₄水溶液，控制NaBH₄与混合溶液金属阳离子的摩尔比为5-20:1，以保证金属阳离子完全被还原，使得Ni的负载量为1-20wt%，然后用去离子水洗磁性催化剂至中性，再用无水乙醇洗，最后将催化剂样品保存在无水乙醇中防止被氧化；

2）将制备好的催化剂样品装入到磁稳定床反应装置中，控制系统压力为0.5-6MPa，氢气的质量流量为10-200ml/min，然后将氢气、苯加热到50-300℃后注入到磁稳定床中，氢苯摩尔比为1-30：1，控制空速为0.2-16/h，调解均强磁场强度在3-200kA/m，使反应器内磁性催化剂处于磁稳定状态，进行苯加氢催化反应0.5-90h。

2.根据权利要求1所述的磁稳定床中苯加氢制环己烷的方法，其特征在于所述的助剂为Zn(NO₃)₂、FeCl₃、PbCl₂、AgNO₃、Co(NO₃)₂、CuSO₄水溶液中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的磁稳定床中苯加氢制环己烷的方法，其特征在于所述的磁性催化剂载体由磁核和包覆层组成，磁核所占质量分数为1-90%，包覆层所占质量分数为10-99%，其磁核为钡铁氧体、γ-Fe₂O₃、α-Fe₂O₃、Fe₃O₄中的一种或几种，磁核尺寸为0.05-100μm，包覆层为γ-Al₂O₃、ZrO₂、SiO₂中的一种或几种，包覆层厚度为0.01-100μm。

4.根据权利要求1所述的磁稳定床中苯加氢制环己烷的方法，其特征在于所述的磁性催化剂载体的矫顽力为0-100kA/m，比饱和磁化强度为2-100Am²/kg。